Antonio Iglesias

Autores:

E Egea , A Iglesias, M Salazar, C Morimoto, M S Kruskall, Z Awdeh, S F Schlossman, C A Alper, E J Yunis.

We had previously obtained evidence that among normal subjects the humoral antibody response to hepatitis B surface antigen (HBsAg) was bimodally distributed with about 14% of subjects producing less than 1,000 estimated radioimmunoassay RIA units. From the study of major histocompatibility complex (MHC) markers in the very poor responders who produced less than 36 estimated RIA units of antibody, it appeared that there was an excess of homozygotes for two extended haplotypes [HLA-B8, SC01, DR3] and [HLA-B44, FC31, DR7]

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Autores:

Antonio Iglesias Gamarra . Eduardo Egea Bermejo

Hemos querido analizar las observaciones relacionadas con los estudios de inmunología celular asociada a la hepatitis B y a la vacuna. Desde el inicio de la década de los las se han practicado en el mundo numerosos estudios inmunológicos como: producción in vitro de
anticuerpos, estudios de proliferación celular mediante antígenos solubles y mitógenos, estudios de subpoblaciones de células T.

Algunos aspectos inmunológicos e inmunogénicos de la infección con el virus de la hepatitis B (VHB) y de la aplicación de vacunas antihepatitis B

Autores:

Ramirez J, Vazques G, Pardo A. Rondon F, Gutierrez O, Peña M, Iglesias Gamarra.

Articulo presentado en el acta medica colombiana 1991;16:153-151 No. 3 (Mayo-Junio)

Autores:

Antonio Iglesias Gamarra.

Artículo  presentado en la Asociación colombiana de reumatología, Acta médica Colombiana 1991;8-22

Autores:

Prez M.T, Castillo A, Restrepo J.F, Peña M, Antonio Iglesias Gamarra, Mendez O.

Se presenta un caso de Síndrome de Sjögren primario de aproximadamente 10 años de evolución por historia clínica, que se confirma por estudio anatomopatológico de las glándulas salivales menores, y el desarrollo de un linfoma primario de pulmón demostrado por estudios anatomopatológicos convencionales.

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Autores:

Egea E, Antonio Iglesias Gamarra, Garavito G, Yunis E,

Artículo presentado en la asociación colombiana de ciencias biologías -Barranquilla  Octubre 1991

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Autores:

José Félix Restrepo, Mario Peña, Rafael Valle, Odilio Méndez, Federico Rondón, Gloria Vásquez, Antonio Iglesias

Se estudiaron trece casos de vasculitis medicamentosa comprobada clínica e histopatológicamente. Lamayoría fueron linfomonocíticas (siete casos) y leucocitoclástica (un caso). Clínicamente, las lesiones cutáneas eritematoso-papulares se observaron en seis casos, la púrpura palpable en cuatro, la urticaria crónica, las lesiones ulcero-necróticas en tres y el prurito generalizado en seis.

Vasculitis inducida por medicamentos

Autores:

Restrepo J.F , Vásquez G, Martinez O, Martinez J.A, Guzman R, Peña M, LizarazoH, Rondon F, Sanchez A, Iglesias Gamarra.

Artículo presentado en el Acta neurología colombiana; 1992 ;8(4):188-193

Aurores:

Guzman R, Rondoon F, Peña M, Lizarazo H, Sanchez A, Iglesias Gamarra.

Artículo presentado en al Acta médica colombiana, volumen 17(5) 1992

Autores:

Pacheco, Sergio Guevara; Peñalosa, Humberto Lizarazo; Sánchez, Alvaro; Peña, Mario; Gamarra, Antonio Iglesias.

Los anticuerpos anti-Ro y anti-La se vienen estudiando desde hace 25 años, pero su estructura molecular, asociación clínica y relación genética adquieren relevancia en los últimos siete (7) años. Estos anticuerpos tienen especial lugar en la nosología del LES y del síndrome Sjögren. En el lupus neonatal los anticuerpos tienen un papel patológico directo, mientras que en otras condiciones (vasculitis, nefritis ), el daño tisular puede resultar por depósito de complejos inmunes en las estructuras vasculares.

Anticuerpos Anti-Ro y Anty-La Caracterización molecular, correlación clínicas e inmungenetica

Autores:

José Félix Restrepo, Gloria Vásquez, Mario Peña, Humberto Lizarazo, Federico Rondón, Antonio Iglesias

El LES es una enfermedad multifactorial y poligénica, por lo cual planteamos la posibilidad de asociación con enfermedades que tengan alteraciones genéticas, inmunogénicas e inmunodeficiencias que conduzcan a trastornos de la inmunorregulación en un huésped susceptible.

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Autores:

A Iglesias , H Deulofeut, D P Dubey, M Salazar, E Egea, E J Yunis, P A Fraser.

In our study of rheumatoid arthritis (RA) patients, we observed a decrease of tetanus toxoid antigen-presenting capacity of synovial fluid (SF) adherent cells to autologous T cells of either SF or peripheral blood. Additionally, we found a higher capacity of adherent synovial cells to stimulate autologous T-lymphocytes

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Autores:

Fernando De La Hoz, Máncel Martínez Durán, Antonio lglesias Gamarra, Martha Patricia Velandia, María Consuelo Rojas.

En un internado indígena de San Rafael del Caraparaná, en la región amazónica colombiana, se lleva a cabo un programa de control de la hepatitis fulminante por intermedio del Instituto Nacional de Salud (INS) y el Servicio de Salud del Amazonas.

Factores de riesgo en la transmisión de la hepatitis B en la Amazonía colombiana

Autores:

Juan Ramón Acevedo, Juan Carlos Londoño, Antonio Iglesias ,Odilio Méndez

Se presenta un caso comprobado de síndrome de Churg-Strauss, el tercero que se publica en el país, con dos características clínicas interesantes: ausencia de asma bronquial y atopia y compromiso predominante a nivel del aparato gastrointestinal. Se hace notar que la ausencia de asma no excluye el diagnóstico.

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Autores:

Vásquez, Gloria; Peña, Mario; Lizarazo, Humberto; Ramírez, Javier; Sánchez, Alvaro; Iglesias, Antonio.

Describimos el caso de un paciente de 24 años, con un cuadro clínico de 33 meses de evolución de un lupus eritomatoso sistémico asociado a lesiones pápulo-nodulares en miembros superiores e inferiores en el tronco. La biopsia de piel de las lesiones papulo-nodulares demostró acúmulos de mucina y abundantes mastocitos en la dermis intercalados con tejido colágeno

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Autores:

Sergio Guevara, Amanda Ballén, Mario Peña, Odilio Méndez ,Federico Rondón ,Humberto Lizarazo, Antonio Iglesias

Presentamos un caso de neumatosis quística intestinal (NQI) en una paciente de 64 años con diagnóstico de Síndrome CREST. Esta complicación simulaba un abdomen agudo por perforación de viscera hueca. Las radiografías del abdomen evidenciaron neumoperitoneo yneumatosis quística intestinal. Se le practicó laparatomía y se encontró neumatosis quística intestinal, diagnóstico confirmado con la patología.

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Autores:

Juan Carlos Londono, Jose Felix Restrepo Suarez ,  Renato Guzman Moreno, Mario Pefia, Antonio Iglesias Gamarra.

La osteoartritis (OA) se define como el deterioro
progresivo de una articulación, con perdida y abrasión
del carulago articular acornpaiiada de cambios histológicos, bioquímicos. Estructurales y fisiológicos.

Patogenesis de la osteoartritis

Autores:

Marlio Charry,Renato Guzmán,José Félix Restrepo,Federico Rondón,Mario Peña,Humberto Lizarazo,Antonio Iglesias

El diagnóstico de artritis psoriásica se hace cuando psoriasis y artritis se presentan juntas, sin nódulos subcutáneos y usualmente seronegativa para factor reumatoideo (FR) (1). Wright en 1991 (2) simplificó la clasificación en tres grupos. Revisamos la literatura y no encontramos informes de neuropatía periférica ni osteólisis de la tibia, peroné y tarso en artritis psoriásica. Informamos el caso de una paciente con las anteriores manifestaciones clínicas.

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Autores:

Juan Carlos Londoño, Mario Peña, Huberto Lizarazo, Antonio Iglesias Gamarra.

La esclerosis sistémica o esclerodermia es una enfermedad generalizada por esclerosis y fibrosis de la piel con un compromiso de órganos internos tales como riñón, corazón, aparato gastrointestinal

Endotelio y esclerodermia

Autores:

Antonio Iglesias Gamarra, Marcela Salazar, Eduardo Egea, Gloria Vásquez, Rafael Valle.

Las vasculitis sistémicas constituyen un grupo heterogéneo de cuadros clínicos etiológicamente inespecíficos, con o sin manifestaciones cutáneas. Tradicionalmente han sido definidas como procesos clínico-patológicos caracterizados, por inflamación y daño de vasos sanguíneos (vénulas, capilares, arteriolas de mediano y gran calibre), produciendo las manifestaciones clínicas de acuerdo con la región irrigada, asociándose a necrosis o atrombosis.

Analisis Historico de las vasculitis

Autores:

Renato Guzmán,José F. Restrepo,Antonio Iglesias,Humberto Lizarazo,Mario Peña,Odilio Méndez.

La fibrodisplasia arterial es causa poco conocida de
enfermedad vascular. Presentamos un paciente que
consultó por lesiones úlcero-necróticas en extremidades.
La arteriografía revelaba patrón rosariforme en los
vasos, los exámenes de laboratorio eran normales y la
biopsia evidenció hiperplasia medial que comprometía
vasos arteriales y venosos.

fibrodisplasia arterial

Autores:

J F Restrepo, R Guzmán, M A Peña, H Lizarazo, O Méndez, F Rondón, A Iglesias.

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Autores:

Renato Guzmán,José Félix Restrepo,Mario Peña,Antonio Iglesias.

Una forma poco común de discrasia de células
plasmáticas asociada a polineuropatía, organomegalia,
endocrinopatía, proteína monoclonal y cambios de piel
ha recibido el término de POEMS.

Síndrome de POEMS

Autores:

José Félix Restrepo, Renato Guzmán ,Juan Carlos Londoño ,Mario Peña ,Antonio Iglesias.

Describimos el caso de una paciente con amiloidosis sistémica adquirida, quien presentó compromiso de la columna lumbar con lesiones líticas y fracturas de cuerpos vertebrales por invasión amiloide, polineuropatía documentada por electromiografía y hepatomegalia evidenciada por gamagrafía y examen físico.

Amiloidosis Primaria Con Compromiso Oseo A Nivel De Columna Vertebral, Hepatomegalia Y Polineuropatia

Autores:

Vasquez M.G, Ramirez J, Peña M., Antonio Iglesias Gamarra.

Autores:

María José Jannaut, Carmen María Arango ,José Félix Restrepo ,Federico Rondón ,Mario Peña ,Antonio Iglesias.

Se describe el cuadro clínico de una mujer de 26 años que desarrolló un síndrome de vena cava superior (SVCS) y anticuerpos antifosfolípido isotipo Ig G sin asociación con otras manifestaciones de enfermedad del tejido conectivo

Síndrome de vena cava superior como manifestación inicial de síndrome de antifosfolípido primario

Autores:

Juan Carlos Londoño,Mario Peña ,Humberto Lizarazo, Jorge A. Pérez ,Antonio Iglesias.

La tarsitis anquilosante es una entidad recientemente descrita, perteneciente al grupo de las espondiloartropatías seronegativas relacionadas con el HLA - B27, la cual puede hacer parte de la espondilitis anquilosante o presentarse como una condición aislada

Tarsitis Anquilosante

Autores:

Rondon H.F, Peña M. Lizarazo H, Antonio Iglesias.

Autores:

Duran L, Iglesias Gramarra, Flas Be.

La Purpura Trombocitopenica Inmune cronica (PTIc) se ha convertido en un campo de multiples ensayos terapeuticos. Mas de 20 tipos de tratamiento han sido utilizados para obtener una respuesta plaquetaria favorable y prolongada.

Autores:

R Guzmán , J F Restrepo, H Lizarazo, M Peña, O Méndez, A Iglesias.

We report a case of arterial fibrodysplasia causing vascular disease with ulceronecrotic lesions in lower extremities. The arteriography showed a beaded pattern in both arteries and veins; laboratory test findings were within normal value ranges; the biopsy reported medial hyperplasia involving the arterial and venous walls.

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Autores:

Maria José Jannaut, Jose Feliz Restrepo, Alvaro Sanchez, Antonio Iglesias.

El monocito es la célula sanguínea, Tiene un tamaño de 20 a 25 mcm, núcleo excéntrico con forma de herradura o reniforme y corresponde a un 3-5%

Monocitos y macrofagos bases moleculares para su estructuras y funciones

Autores:

Diego L. Saaibi, Juan C. Londoño, Alvaro Ariza, Mario Peña,Humberto Lizarazo, Alvaro Sánchez, Federico Rondón, Antonio Iglesias.

La tromboangeítis obliterante o enfermedad de Buerger ha sido reconocida como entidad patológica desde hace más de 80 años. Afecta primordialmente las arterias de miembros inferiores. Dentro de los criterios utilizados para su diagnóstico se incluyen los cambios artrográficos. Informamos nuestra experiencia en estudios artrográficos en pacientes con enfermedad de Buerger en los últimos cinco años. Llamamos la atención sobre la alta frecuencia de lesiones proximales a la arteria poplítea (57%).

Patrones arteriográficos en la enfermedad de Buerger

Autores:

Juan Carlos Londoño,Diego Luis Saaibi, Mario Peña Cortés, Humberto Lizarazo, Federico Rondón Herrera ,José Félix Restrepo ,Antonio Iglesias Gamarra

Los nódulos subcutáneos están presentes en múltiples enfermedades sistémicas incluyendo lupus eritematoso sistémico, fiebre reumática, artritis reumatoidea y gota. Llamamos la atención sobre aquellos pacientes con tofos subcutáneos múltiples por depósito de urato monosódico sin historia de artritis gotosa.

Nodulosis gotosa .¿una entidad semiologia o patologica?

Autores:

Antonio Bermúdez, Oswaldo Lazala, Antonio Iglesias

Se describe un individuo con displasia fibrosapoliostótica sin alteraciones de pigmentación cutánea ni hiperfunción hormonal y una hemihipertrofia corporal completa ipsilateral. Los focos de displasia fibrosa en el miembro superior derecho fueron descubiertos

Hemiihipertrofia corporal y displacía ósea fibrosa

Autores:

Ardila A.E, Martinez de Hoyos O., Iglesias Gramarra Antonio

Autores:

Charry M, Mendez C, Rodriguez G, Rondon F, Iglesias Gamarra.

Autores:

Guzman R., Hernandes C., Rodrigues E., Iglesias Gamarra Antonio.

Autores:

José Félix Restrepo, M.D., Renato Guzmán, M.D., Antonio Iglesias, M.D.

La introducción de cuerpos extraños en las articulaciones, vainas tendinosas o tejidos periarticulares puede ocasionar monoartritis, tenosinovitis o dactilitis séptica o aséptica. Se presenta el caso de un hombre de 41 años en quien accidentalmente penetró una espina de arbusto a nivel de la segunda articulación interfalángica proximal derecha y originó una sinovitis aséptica erosiva. Es el primer caso de sinovitis por cuerpo extraño informado en Colombia.

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Autores:

Saaibi D.L, Habeych M, Vega D, Peña M, Rondon F, Lorenzana P, Iglesias Gamarra Antonio.

Autores:

Restrepo J.F, Suares M, Charry B.M, Saaibi D.L, Rondon F, Peña M, Antonio Iglesias.

Autores :

Mabel Avila, Rubi Rios, Patricia Velez, Antonio Iglesias, Rafael Valle.

Las espondiloartropatias Seronegativas (EAS) están constituidas por un grupo aparentemente heterogéneo

Aspectos Inmunologicos de las expondilopatrias

Autores:

Fernando Chalem, Eduardo Egea, Antonio Iglesias.

La ocurrencia de nódulos subcutáneos en las enfermedades reumáticas es frecuente, y en oca- siones puede crear confusión en el diagnóstico de alguna de estas entidades. Los nódulos subcutáneos suelen ocurrir en otras entidades, especialmente en enfermedades del colágeno, metabólicas, por almacenamiento, por defectos enzimáticos, infec- ciosas, inducidas por químicos y en ocasiones es difícil establecer la causa desencadenante.

Nodulosis reumatoidea

Autores:

María José Jannaut, Carmen María Arango ,José Félix Restrepo, Federico Rondón, Mario Peña, Antonio Iglesias

Se describe el cuadro clínico de una mujer de 26 años que desarrolló un síndrome de vena cava superior (SVCS) y anticuerpos antifosfolípido isotipo Ig G sin asociación con otras manifestaciones de enfermedad del tejido conectivo. Presentó remisión del cuadro probablemente en respuesta al uso de glucocorticoides y anticoagulación, con recaída al descontinuar la medicación. Es el primer caso informado de SVCS como manifestación inicial de síndrome antifosfolípido primario.

Sindrome de la vena cava superior 

Autores:

Carmen Maria Arango, Maria José Jannaut, Luis Ricardo Zúñiga, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Mario Peña, Antonio Iglesias

Presentamos tres casos de dermatomiositis sin compromiso muscular inicial, con características clínicas y bioquímicas similares.

Dermatomiosistis sin compromiso muscular inicial descripción de tres casos.

Autores :

Guzman R, peña M, Londoño J.C, Moncada O, Antonio Iglesias.

Autores :

Guzman R, peña M, Londoño J.C, Moncada O, Antonio Iglesias.

Autores:

S. Campbell, A. Iglesias,

Fundamento. La infección bacteriana del músculo estriado, acompañado por la formación de abscesos, es una situación excepcional. Evaluamos las características clínicas de la piomiositis a fin de favorecer un diagnóstico y tratamiento más tempranas. Métodos. Se estudiaron 132 pacientes afectados de piomiositis

Vista de Piomiositis Informe de 132 pacientes

Autores:

Philippe Chalem, Elias Forero, Alfonso Tenorio, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Mario Peña, Antonio Iglesias.

La enfermedad de Kawasaki es un síndrome febril agudo acompañado por inyección conjuntival, exantema polimorfo, eritema e induración en manos, afección de la mucosa oral y linfadenopatías cervicales. Durante la fase de convalecencia se presenta descamación en palmas y plantas.

Vista de Piomiositis Informe de 132 pacientes Enfermedad de kawasaki y fenómeno de reynaud

Autores:

H Deulofeut , A Iglesias, N Mikael, D H Bing, Z Awdeh, J Yunis, D Marcus-Bagley, M S Kruskall, C A Alper, E J Yunis.

Vaccination with native HBsAg results in both a humoral and a cellular immune response in humans. In individuals who responded to vaccination, the HBsAg (S region) specific response, as measured by cell proliferation, diminished significantly after 12 weeks, a time when the antibody response was still vigorous. Reduced and nonreduced HBsAg were equivalent in eliciting lymphocyte proliferation.

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Autores:

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune, de etiología desconocida, que puede afectar cualquier órgano incluyendo el tracto gastrointestinal. Se ha documentado, aunque raramente, la asociación con pancreatitis aguda y, recientemente, en dos casos, con pancreatitis crónica. Este sería, de acuerdo con nuestro conocimiento, el tercer caso descrito en la literatura médica que informa la asociación entre pancreatitis crónica y LES.

Pancreatitis crónica y poliserositis como complicación de lupus eritematoso

Autores:

María C. Navas, Antonio Iglesias, Beatriz M. Martínez, Luis Caraballo

El virus linfotrópico humano 1 (HTLV-1) ha sido asociado con la leucemia de células T del adulto (ATL) y la paraparesia espástica tropical (PET) o mielopatía asociada con HTLV-1 (HAM). Aunque la prevalencia de anticuerpos contra el HTLV-1 ha sido descrita en diversos países, especialmente en Japón, poco se conoce acerca de este marcador de contacto viral en nuestra población. En este artículo describimos la ausencia de niveles de anticuerpos anti-HTLV-1 en el suero, medidos por la prueba de ELISA, en una población negra de la costa atlántica de Colombia

Prevalencia de anticuerpos contra HTLV-1 en una población negra de Colombia

Autores:

M Velandia 1, S K Fridkin, V Cárdenas, J Boshell, G Ramirez, L Bland, A Iglesias, W Jarvis.

In August, 1993, 13 dialysis patients at one dialysis centre in Colombia, South America, were found to be HIV positive, and this prompted an epidemiological investigation. We carried out a cohort study of all dialysis centre patients during January, 1992 to December, 1993 (epidemic period) to determine risk factors for HIV seroconversion.

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Autores:

Juan Pablo Camargo Mendoza, Jorge de Jesús Cantillo Turbay, José Félix Restrepo Suárez, Antonio Iglesias Gamarra.

se encontraron 3645 artículos en relación con ANCA, los cuales fueron seleccionados en idiomas inglés y español con énfasis en revisiones históricas médicas, ensayos clínicos relevantes, estudios controlados, aleatorizados y revisiones en general. Del total de artículos encontrados, seleccionamos aquellos que tuvieran un mayor interés desde el punto de vista histórico y de aplicación clínica, quedando finalmente para el análisis 53 fuentes bibliográficas.

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Autores:

Velandia M, Boshell J, Iglesias Gamarra A, Ramirez G.

Although never reported in the United States, previous reports of possible patient-to-patient transmission of human immunodeficiency virus (HIV) associated with hemodialysis (1,2) indicate the potential for this problem and the importance of infection-control measures in dialysis centers.

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Autores:

Antonio Iglesias; Gladys Roa; Arcelio Blanco; Renato Guzman

Se presentan el primer caso informado en la literatura de una complicación pulmonar infrecuente en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico," El Síndrome de Pulmones Contraídos". El caso descrito presenta características especiales que se discuten ampliamente y permiten revisar el tema. (AU).

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Autores:

Restrepo J.F, Guzman R, Iglesias Gamarra Antonio.

La poliarteritis nodosa (PAN) es una enfermedad sistémica, con múltiples manifestaciones, descrita en 1886 por Küssmaul y Maier 1. Tiene una incidencia global de 0,7/100.000 y una prevalencia de 6,3/100.000.

Autores:

M Salazar, T Leong, N Tu, +6, R S Gelman, A L Watson, R Bronson, A Iglesias, M Mann, R A Good, and E J Yunis.

Survival, T-cell functions, and postmortem histopathology were studied in H-2 congenic strains of mice bearing H-2b, H-2k, and H-2d haplotypes. Males lived longer than females in all homozygous and heterozygous combinations except for H-2d homozygotes, which showed no differences between males and females.

Life-span, T-cell responses, and incidence of lymphomas

Autores:

A Giraldo , W Pino, L F García-Ramírez, M Pineda, A Iglesias.

Vitamin D dependent rickets type II is an autosomal recessive disease caused by the vitamin D defective receptor. More than 200 patients with different types of lower limb deformities were detected in a rural area of the Cauca department in the southwest part of Colombia. Patients were well nourished and in good physical condition in spite of their deformities.

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Autores:

Arango C.M, Zuñiga L.R, Jannaut M.J, Restrepo J.F, Sanchez A, Rondon F, Peña M.

Autores:

Charry M, Guzman R, Sanchez A, Peña M, Iglesias Gamarra Antonio

Autores:

Iglesias Gamarra, Martines R.

Autores:

Iglesias Gamarra, Martines R.

Autores:

Zuñiga L.R, Iglesias Gamarra, Lizarazo H, Restrepo J.F, Rondon F, Charlen M, Guzman R, Peña M.

La enfermedad ósea de Paget es un trastorno crónico del hueso de causa desconocida. Fue descrita por primera vez por Sir James Paget en 1877. Inicialmente la denominó osteitis deformans, considerando que se trataba de una inflamación crónica del hueso

Autores:

D L Saiibi , L J Rojas-Melo, L R Zuñiga-Montes, J F Restrepo, M Peña-Cortes, F Rondón, A Iglesias.

Gonadal dysgenesis, or Turner's syndrome, is a common X chromosome genetic disorder with characteristic clinical and radiological features. Psoriasis is a common skin disorder that can be associated with arthritis. This report describes a 34-year-old woman with both diseases.

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Autores:

Iglesias Gamarra, Jiménez C, Valle R.

Obtener suficiente calcio y vitamina D en la dieta puede ayudar a mantener los huesos fuertes y disminuir el riesgo de desarrollar osteoporosis.

Autores:

Chalem, P., Restrepo, J. F., Forero, E., Rondón, F., Peña, M., Iglesias Gamarra, A., & Iglesias, M.

La calcificación y osificación extraesqueléticas son patologías que observamos frecuentemente en la práctica clínica. Sin embargo, existen pocos informes en la literatura médica y el conocimiento acerca de estas entidades es aún muy precario.

Calcificación y osificación extraesqueliticas calcinosis.

Autores:

D L Saaibi , L R Zúñiga-Montes, M Charry-Barrios, M Peña, L F Palma, F Rondón, J F Restrepo, M Faizal, A Iglesias

Septic arthritis is an unusual complication of Sporothrix schenckii infection. Its diagnosis can bevery difficult, mainly because of low clinical suspicion,special media needed for its culture, and low density of the organism in biopsy specimens. We present a case of a woman with disseminated Sporothrix schenckii infection and polyarthritis. Although rare, this wide dissemination of fungus and polyarthritis occurred in an initially immunocompetent patient. Steroid therapy given for suspected vasculitis might have worsened her condition.

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La esclerosis sistémica es una enfermedad

Autores:

Zuñiga L.R, Restrepo J.F, Rondon F, Peña M, Iglesias Gamarra

autoinmune crónica en la que se produce una alteración del colágeno (conjunto de proteínas que dan soporte a los órganos y tejidos del organismo), lo que provoca que la piel se esclerose, es decir se endurezca, así como los diferentes órganos a los que pueda afectar.

Autores:

Iglesias Gamarra, Jimenez C, Valle R.

El calcio y la vitamina D son elementos esenciales en la salud de nuestros huesos por lo que las diferentes sociedades científicas recomiendan la necesidad de aportar diariamente 1.000mg de calcio y 800 UI de vitamina D. La mayoría de la población con osteoporosis no ingiere con los alimentos esta cantidad de calcio y además presenta niveles insuficientes de vitamina D.

Autores:

Alvaro Sánchez, Luis Ricardo Zúñiga, Antonio Iglesias.

Después de revisar 13.500 historias clínicas en dos centros hospitalarios del país, en un intervalo de 30 años, se seleccionan 46 casos de enfermedades condensantes del hueso. De éstos se encontraron ocho pacientes con criterios suficientes para el diagnóstico de enfermedad ósea de Paget (EP), los que constituyen la única casuística reunida en Colombia hasta el presente.

Enfermedad_osea_de_Paget

Autores:

M. Martínez, G. Román, F. de la Hoz, E. Podlesky, G. Toro, E. Osorio, G. Rodríguez, L. Navarro, FO Tio, D. Lozano, F. Zúñiga, B. Caballero, PS Spencer, A. Iglesias.

La presente investigación ha tenido como objetivo primordial aclarar la etiología de un cuadro clínico caracterizado por edema de las piernas, disestesias con déficit motor en miembros inferiores que, en dos casos, incluyó una cardiopatía que llevó a insuficiencia cardiaca irreversible.

Estudio clínico y epidemiológico de un brote de beriberi húmedo en Cartagena de Indias, Colombia, 1992-1993

Autores:

A Iglesias, J C Londono, D L Saaibi, M Peña, H Lizarazo, E B Gonzalez.

Subcutaneous tophaceous deposits of monosodium urate, in the absence of arthritis, may occasionally occur as the initial manifestation of gout. In this report, we describe a 35-year-old man who presented with a 6-year history of multiple subcutaneous nodules and no history of previous articular complaints.

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Autores:

César Augusto Gutiérrez, María Consuelo Arévalo; Hernán Coronado; José Félix Restrepo; Mario Peña;  Federico Rondón; Antonio Iglesias Gamarra

En el período correspondiente de 1954-1990 estudiamos 12.683 informes de autopsia correspondientes en el Hospital San Juan de Dios de Bogotá, con el objeto de analizar la mortalidad por vasculitis primarias y secundarias a enfermedades del tejido conectivo. De éstos, 34 resultaron ser vasculitis: 16 primarias y 18 secundarias (a su vez, 16 casos de lupus eritematoso sistémico, uno de artritis reumatoidea y uno de esclerodermia). Los órganos más frecuentemente comprometidos fueron: piel, riñón, bazo, miocardio e hígado.

Vista de Piomiositis Informe de 132 pacientes

Autores:

Autores:

Gustavo Aroca, Edgar Podlesky Mora, Jaime Ortiz Varón, Fernando De la Hoz, V  Cardenas Enrique,  Fals Borda Antonio Iglesias Gamarra.

En este artículo se analizó la prevalencia de marcadores de daño renal y exposición crónica al cadmio provenientes de un estudio de casos y controles que buscaba establecer los factores de riesgo para hipertensión arterial en una población ribereña del bajo río Magdalena.

Daño renal asociado con exposición ambiental crónica al cadmio

Autores:

Iglesias Gamarra, Hernandez C.C, Forero Elias, Zuñiga L.R, Charlem P, Restrepo J.F, Rondon F, Hernandez T, Cure A, Guiraldo A, bermudez A. Sierra O, Vargar R.

Autores:

Martinez H.R, Inglesias Gamarra A.

 la osteoporosis es una enfermedad en la que la pérdida de fortaleza ósea conduce a fracturas por fragilidad. Las fracturas de cadera tienen alta morbilidad y mortalidad, igualmente existen resultados similares para las fracturas vertebrales.

Autores:

Cañas, C. A., Jiménez, C., Restrepo, J. F., Rondón, F., Iglesias G., A., & Peña, M.

En la presente revisión se analizan los diferentes cambios fisiológicos que se presentan durante la estimulación de los linfocitos T, partiendo de la presentación antigénica. Además, se indica la importancia de la coestimulación en la que participa el complejo B7:CD28 y como defectos en su expresión, pueden tener importancia patogénica en el LES.

La coestimulación B7 CD28 (posible papel patogénico en el Lupus Eritematoso Sistémico)

Autores:

Philippe S. Chalem, Antonio Iglesias.

Es frecuente encontrar que los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) presenten, durante el transcurso de la enfermedad, afección de las membranas serosas, principalmente la pleura y el pericardio.

02-1997-06-Descripcion_de_un_grupo

Autores:

R Guzmán , J Félix, Restrepo-Suárez, G Roa, R Martínez, M P Cortés, A L Gamarra.

Osteopoikilosis is a benign and rare disorder characterized by abnormal calcium phosphate deposition in the articular cartilage. It usually is an incidental radiologic finding. Chondrocalcinosis is characterized by calcium pyrophosphate deposition in the articular cartilage. Both diseases can be asymptomatic. We describe some radiographic features that distinguish osteopoikilosis from other similar conditions and report a young female patient with osteopoikilosis associated with chondrocalcinosis. To the best of our knowledge, this is the first time these processes have been found in the same patient.

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Autores:

César A. Jiménez, Carlos A. Cañas, José F. Restrepo, Federico Rondón,Alvaro Sánchez, Mario Peña, Antonio Iglesia.

El lupus eritematoso sistémico (LES) puede presentar manifestaciones cardiovasculares en cerca del 40% de los pacientes, afectando ya sea el pericardio, el miocardio, el endocardio, el aparato valvular, el sistema de conducción o produciendo aterosclerosis prematura y enfermedad coronaria.

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Autores:

Carlos A. Cañas, César A. Jiménez, Luis A. Ramírez, Oscar Uribe, Ignacio Tobón, Alberto Torrenegra,
Alonso Cortina, Mario Muñoz, Oscar Gutiérrez, José F. Restrepo, Mario Peña, Antonio Iglesias

La arteritis de Takayasu (AT) es una enfermedad que en Colombia se ha reconocido desde hace relativamente poco tiempo, y hasta el momento no contamos con informes de esta patología
entre nosotros

02-1997-07-Arteritis_de_Takayasu_en_Colombia

Autores:

Cañas C.A Jimenez C, Arango G, Ricaute O, Toro G, Peña M, Restrepo J.F, Rondon F, Antonio Iglesias Gamarra.

Describimos el caso de un pacicnte de 30 aiios de edad que desarrolla una encefalitis fatal par Herpes simple, en cuyos hallazgos de necropsia se destaca un compromiso vascular cerebral secundario.

Compromiso vascular en la encefalitis herpetica

Autores:

Carlos Caña, Cesar Jimenez, Jose Felix Restrepo, Federico Rendon, Mario Peña, Antonio iglesias Gamarra.

La terapia de segunda línea para el tratamiento  de la artritis reumatoidea más antiguo, que se reconoce y usa en la actualidad, es la crisoterapia.

Sales-de-Oro-en-Artritis-reumatoidea.pdf (antonio-iglesias.com)

Autores:

Cañas, Carlos; Jiménez, César; Peña, Mario; Restrepo, Jose Félix; Rondón, Federico; Iglesisas, Antonio.

Describimos el caso de una paciente de 32 años con lupus eritematoso sistémico (LES), en tratamiento con glucocorticoides, quien luego de iniciar terapia antimicrobiana que incluía ciprofloxacina para el tratamiento de una infección respiratoria, presentó tendinitis aquiliana derecha y luego ruptura tendinosa.

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Autores:

Elias Forreo, Restrepo J.F, Rondon F, Antonio Iglesias

Apoptosis conceptos actuales

Autores:

Antonio Iglesia Gamarra, Jimenez C., Elias Forrreo, restrepo J.f, Rondon F, Sanchez A, Peña M.

Autores:

Jimenez C.A, Cañas C.A, Martinez O, Serrano B, Pineda A, Restrepo J.f, Rondon F, Sanchez A, Antonio Iglesias Gamarra.

Autores:

César A. Jiménez, Carlos A. Cañas, Federico Rondón, Alvaro Sánchez, José F. Restrepo, Mario Peña, Antonio Iglesias.

Conocer las características clínicas de presentación de la enfermedad de Buerger en el Hospital de San Juan de Dios de Santa Fe de Bogotá, Colombia, entre 1986 y 1996 y compararlas con una serie previa del mismo hospital y otra informada en la literatura internacional para determinar cambios en la forma de presentación.

Enfermedad de Buerger en el Hospital San Juan de Dios de Santa Fe de Bogotá

Autores:

Rojas C, Restrepo J.F, Gonzalez C., rendon F, Peña M, Antonio Iglesias Gamarra.

La artritis reumatoidea es una enfermedad inflamatoria crónica que cursa con manifestaciones articulares y extra-articulares, presentando manifestaciones vasculíticas

Autores:

Ávila M.Y, Barrero J.R, Restrepo J.F, de Pérez R, Iglesias-Gamarra A

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Autores:

Jaime Escobar, Yibby Forero, Jean Vernot, Félix Restrepo, Cilia Rojas, Carlos Cañas, Antonio Iglesias, Nancy Barrera, Fernando Chalem.

establecer la prevalencia de anticuerpos anticardiolipina (aCL) y de anticoagulante lúpico (LAC) en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), síndrome antifosfolípido (APS), artritis reumatoidea (AR) y sífilis temprana latente. Correlacionar los niveles de aCL con la presentación clínica y los hallazgos de laboratorio.

Frecuencia de anticuerpos antifosfolipidos en enfermedades autoinmunes y sífilis

Autores:

Carlos Cañas, César Jiménez, José Restrepo, Jorge Rojas, Nairo Cano, Juan Arteaga, Antonio Iglesias.

El síndrome poliglandular endocrino autoinmune tipo III se define como la asociación de dos o más endocrinopatías de carácter autoinmune, exceptuando la enfermedad de Addison (por ejemplo, la asociación de diabetes mellitus insulinodependiente y enfermedad tiroidea ya sea hiper o hipotiroidismo), y una enfermedad autoinmune no endocrina.

Síndrome Poliglandular autoinmune endocrino tipo III asociado con Lupus eritematoso sistémico

Autores:

Jaime Escobar, Yibby Forero, Jean Vernot, Félix Restrepo, Cilia Rojas, Carlos Cañas, Antonio Iglesias, Nancy Barrera, Fernando Chalem.

establecer la prevalencia de anticuerpos anticardiolipina (aCL) y de anticoagulante lúpico (LAC) en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), síndrome antifosfolípido (APS), artritis reumatoidea (AR) y sífilis temprana latente

Frecuencia de anticuerpos antifosfolipidos en enfermedades autoinmunes y sífilis

Autores:

Antonio Iglesias, Carlos Cañas, Octavio Martínez, Cilia Rojas, Jenny Amador, César Jiménez, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Alvaro Sánchez, Mario Peña, Rafael Valle.

Conocer el rendimiento diagnóstico de varios marcadores bioquímicos utilizados para conocer la actividad de vasculitis, en la diferenciación entre vasculitis activa y vasculopatías no inflamatorias (VNI), con evento trombótico isquémico agudo.

Rendimiento diagnóstico

Autores:

Carlos Alberto Cañas, César Jiménez, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Mario Peña, Cilia Rojas, Rafael Valle, Antonio Iglesias

Realizar una revisión de la literatura reciente con repecto a la utilidad de marcadores de actividad de las vasculitis. Fuente de datos: se realizó una búsqueda en la base de datos Medline (1989 a 1996), que comprendía tópicos.

Evaluación de la actividad

Autores:

Renato Antonio Guzmán, María Isleña Beltrán, Gladys Roa, Antonio Iglesias.

La asociación de vasculitis con enfermedades del tejido conectivo es bien conocida y con frecuencia producen eventos oclusivos vasculares; informamos los casos de un paciente con lupus eritematoso sistémico y otro con artritis reumatoidea, con vasculitis reumatoidea y síndrome antifosfolípido secundario, que desarrollaron oclusión arterial en miembros

Vasculitis en el síndrome

Autores:

Renato Antonio Guzmán, María Isleña Beltrán, Gladys Roa, Antonio Iglesias.

La asociación de vasculitis con enfermedades del tejido conectivo es bien conocida y con frecuencia producen eventos oclusivos vasculares; informamos los casos de un paciente con lupus eritematoso sistémico y otro con artritis reumatoidea, con vasculitis reumatoidea y síndrome antifosfolípido secundario, que desarrollaron oclusión arterial en miembros

Vasculitis en el síndrome

Autores:

Eduardo Egea, Gloria Garavito, Antonio Iglesias

Las citocinas son un grupo de glucoproteínas producidas por células inmunocompetentes, las cuales regulan y controlan la actividad funcional de los linfocitos y de los macrófagos, así como también otras células altamente especializadas que participan en los eventos biológicos de toda respuesta inmune específica

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Autores:

Eduardo Egea, Gloria Garavito, Antonio Iglesias

Las citocinas son un grupo de glucoproteínas producidas por células inmunocompetentes, las cuales regulan y controlan la actividad funcional de los linfocitos y de los macrófagos, así como también otras células altamente especializadas que participan en los eventos biológicos de toda respuesta inmune específica

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Autores:

Suárez J.F, Sanabria R.C, Iglesias-Gamarra A

Las Enfermedades reumáticas constituyen un grupo heterogéneo de patologías que en la mayoría de los casos el diagnóstico se realiza por los hallazgos clínicos.

El laboratorio clínico y las enfermedades reumáticas

Autores:

Restrepo J.F, Palma A, Peralta G, Ramírez A, Sánchez A, Vargas J, Herrera R.F, Cortés P.M, Iglesias-Gamarra A

Revista Colombiana de reumatología 1998;5:149-158

Autores:

Palma A, Peralta G, Ramírez A, Sánchez A, Vargas J, Restrepo J.F, Rondón F, Peña M, Iglesias-Gamarra A

En dos periodos de tiempo, el primero con 2.000 pacientes entre 1966)' 1995 )' el segundo con 92 pacientes en 1996, estudiamos el comportamiento clínico de artritis reumatoidea en nuestro medio, haciendo énfasis en las manifestaciones extra-articulares y las causas de muerte

Comportamiento clinico de la artritis reumatoidea en la Unidad de

Autores:

Sanabria R.C, Restrepo J.F, Cortés P.M, Iglesias-Gamarra A, Ramírez E.F, Belalcázar V, Herrera R.F.

. Revista Colombiana de Reumatología 1998;182-192

Autores:

C A Cañas , C A Jimenez, L A Ramirez, O Uribe, I Tobón, A Torrenegra, A Cortina, M Muñoz, O Gutierrez, J F Restrepo, M Peña, A Iglesias.

Takayasu arteritis has been recognized in Colombia just recently, and so far we do not have any report concerning its presentation here. In this first report, some issues related to the presentation of the disease are indicated and compared with those found in the medical literature. No differences were found in age and sex.

Ver RefTakayasu arteritis in Colombia - PubMed (nih.gov)erencia Online

Autores:

Buenaventura J.C, Restrepo J.F, Moreno R, Iglesias-Gamarra A, Herrera F, Cortés M.

Revista Colombiana de Reumatología 1998;5:131-142

Autores:

Orduz M.A, Cañas C.A, Ávila M.L, Iglesias-Gamarra A, Valle R.

• espodiloartropatias

Autores:

Paredes J.C, Castañeda E, Torrado E, Suárez J, Rodríguez G, Cañas A.C, Iglesias-Gamarra A.

Panniculitis is caused by a heterogeneous group of clinical entities that tend to manifest themselves as erythematous-violaceous subcutaneous nodules on the legs. In addition to associations with rheumatic diseases including vasculitis, its causes may include various infections. The microorganisms most commonly involved are bacteria and fungi

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Autores:

César A. Jiménez, Carlos A. Cañas, Federico Rondón, Alvaro Sánchez, José F. Restrepo, Mario Peña, Antonio Iglesias.

To know the clinical characteristics in the presentation of Buerger's disease in San Juan de Dios Hospital, Bogota, Colombia, between 1986 and 1996, and compare them with a previous series from the same Hospital and another reported in international literature; To determine the changes in the form of appearance of the disease

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Autores:

Iglesias-Gamarra A, Cañas C.A, Jiménez C, Garavito E, Restrepo J.F, Rondón F, Arias J.V, Peña M

• Revista Española de enfermedades Metabólicas Óseas 1998;7:26-28

Autores:

Cañas C, Jiménez C, Restrpo J.F, Iglesias-Gamarra A.

• Revista Española de Enfermedades Metabólicas Óseas 1998;7:156-158

Autores:

Ávila Castañeda, M. Y. Barrero, J.R, Romero de prez, G  &  Antonio Iglesias Gamarra.

Las células epiteliales corneales humanas del limbo, se cultivaron lentes de colágeno. Las propiedades del epíteto, reconstruido, se examinaron

reconstrucción un vitro de epitelio corneal en matrices de colágeno

Autores:

Cañas C, Jiménez C, Restrpo J.F, Iglesias-Gamarra A.

• Revista Española de Enfermedades Metabólicas Óseas 1998;7:156-158

Autor: Antonio Iglesias Gamarra.

Hoy aceptamos que los organismos están formados por células, pero llegar a esa conclusión ha sido un largo camino. El tamaño de la mayoría de las células es menor que el poder de resolución del ojo humano, que es de aproximadamente 200 micrómetros (0,2 mm)

Cincuentenario del descubrimiento de la celula

Autores:

María T. Herrera Mendoza, Jaime Escobar López, Clara l. Saavedra Abril, Claudia P. Robles Roa, Fritz Gempele, Eduardo Egea Bermejo, Antonio Iglesias Gamarra,

Este estudio se realizó con el propósito de evaluar la inmunogenicidad de la vacuna recombinante antivirus de la hepatitis B HEPRECOMB BERNABy el desarrollo de efectos secundarios atribuibles a la vacuna y a la vía de aplicación, empleando y comparando dos dosis distintas en individuos sanos sin evidencia clínica de enfermedad hepática y sin evidencia serológica de contacto previo con VHB (virus hepatitis 6).

Evaluación de la inmunogenicidad de una vacuna recombinante antivirus hepatitis B en mujeres adultas sanas, Santafé de Bogotá, D.C., julio 1997 - noviembre 199

Autores:

Antonio Iglesias, Cilia Rojas, Alvaro Sánchez, Federico Rondón, Mario Peña, Elizabeth López • Santafé de Bogotá, Colombia.

Determinar los niveles séricos y plasmáticos de marcadores de activación endotelial en pacientes con fenómeno de Raynaud primario y secundario, así como en un grupo control.

Evaluación de la inmunogenicidad de una vacuna recombinante antivirus hepatitis B en mujeres adultas sanas, Santafé de Bogotá, D.C., julio 1997 - noviembre 199 Citoquinas, Moléculas de adhesión, endotelinas e índice de anormalidad capilar en fenómeno de Raynaud

Autores:

B Martínez 1, L Caraballo, M Hernández, R Valle, M Avila, A Iglesias Gamarra.

vestigated the distribution of HLA-B27 subtypes in patients with ankylosing spondylitis (AS) belonging to two ethnic groups of Colombia.

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Autores:

Iglesias-Gamarra A, Restrepo J.F, Herrera R.

.Revista Colombiana de Reumatología 1999;6:37-43

Autores:

Iglesias-Gamarra A,

. Revista Colombiana de Reumatología 1999;6:144-160

Autores:

Herrera R.F, Mejía P, Iglesias-Gamarra A, Restrepo J.F.

. Revista Colombina de reumatología 1999;6:303-305

Autores:

Mendez, Paul; Restrepo, Jose F; Rojas, Cilia; Rondon, Federico; Iglesias, Antonio.

Presentamos un caso de una paciente de 64 años con artritis reumatoidea de larga evolución, quien presentó un derrame pericárdico por colesterol, con manifestaciones clínicas de falla cardíaca y actividad de la enfermedad, y mejoró con la pericardiocentesis. Se revisa la literatura y se compara con nuestro caso

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Autores:

Iglesias-Gamarra A, Cortés P.M, Restrepo J.F

Revista Colombiana de Reumatología 1999;6:358-406

Historia de la reumatologia en colombia

Autores:

H A Pols , D Felsenberg, D A Hanley, J Stepán, M Muñoz-Torres, T J Wilkin, G Qin-sheng, A M Galich, K Vandormael, A J Yates, B Stych

This randomized, double-masked, placebo-controlled trial evaluated the safety, tolerability and effects on bone mineral density (BMD) of alendronate in a large, multinational population of postmenopausal women with low bone mass. At 153 centers in 34 countries, 1908 otherwise healthy, postmenopausal women with lumbar spine BMD 2 standard deviations or more below the premenopausal adult mean were randomly assigned to receive oral alendronate 10 mg (n = 950) or placebo (n = 958) once daily for 1 year. All patients received 500 mg elemental calcium daily.

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Dr. ANTONIO IGLESIAS GAMARRA
Dra. CILIA ROJAS SANABRIA

Dr. ÁLVARO SÁNCHEZ CONTRERAS
Dr. FEDERICO RONDÓN HERRERA
Dr. MARIO PEÑA CORTÉS

Dr. JOSÉ FÉLIX RESTREPO SUÁREZ

Vol. 6 N.º 3-1999

Autores:

Restrepo J.F, Cortés P.M, Herrera R.F, Iglesias-Gamarra A. Páramo C.E.

Gota Aspectos radiologicos

Autor: Antonio Iglesias.

• Revista Mexicana de Reumatología 2000;7:294-310

Autores:

Antonio Iglesias, Octavio Martínez, Cilia Rojas, José Félix Restrepo, Carlos Cañas, Mary Luz Barrera

Este estudio se desarrolló bajo el auspicio del Proyecto Colciencias 2104 10005 de 1992 Colciencias, Hospital San Juan de Dios de Santafé de Bogotá, Instituto Nacional de Salud y el CINDEC de la Universidad Nacional de Colombia

Evaluación de la capacidad de discriminación de marcadores clínicos y biológicos para el diagnóstico de trombosis por síndrome antifosfolípido

Autores:

Carlos Alberto Cañas, Luis Guillermo Arango
Antonio Iglesias.

Conocer las características clínicas y demográficas de la enfermedad ósea de Paget (EP) en Colombia, considerando esencialmente los casos autóctonos, no descendientes de europeos.

Enfermedad de Paget autóctona

Autor: Antonio Iglesias

Autores:

Iglesias-Gamarra A, Chalem P, Suárez J.F.

En este artículo revisamos la historia de las manifestaciones gastrointestinales en el Lupus Eritematoso Sistémico desde el siglo XIX hasta nuestros días, recorriendo cada uno de los órganos involucrados en este sistema y haciendo especial mención de la gastropatía, enteritis, ileitis, síndrome de malabsorción, vasculitis y vasculopatía intestinal, trombosis mesentérica, pancreatitis, ascitis, peritonitis, hepatitis autoinmune, entre otros.

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Autores:

Medina Y, Restrepo J.F, Palma F, Iglesias-Gamarra A

Presentamos el caso de un pacien- te de 66 años quien consultó por dolor lumbar de 3 meses y dolor cervical de 45 días de evolución. En la revisión por sistemas se evidenció presencia de rigidez lumbar y cervical de larga dada. El estudio radiológico del paciente demostró la presencia de espondilitis anquilosante e hiperostosis esquelética idiopática difusa (DISH). La asociación de estas dos entidades es bastante rara y ha sido pocas veces informada en la literatura.

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Autores:

Restrepo JF, Iglesias-Gamarra A.

En el presente artículo se revisa extensamente el tratamiento del lupus eritematoso sistémico desde el siglo primero hasta nuestros días. En esta primera entrega se recopilan los datos históricos de los antimaláricos, sales de oro, sales de bismuto, PABA, sulfanilamida, crioterapia, radioterapia, curieterapia, pantotenato de calcio, vitamina E y tuberculina.

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Autores:

A. Iglesias Gamarra, M. Peña Cortésa, JF. Restrepo Suáreza, F. Rondón Herreraa, A. Sánchez Contrerasa, A. Iglesias Rodríguezb, M. Lacouture Gómezc, A. Giraldo Ríosd, E. Calvo Páramod, C. Cañase.

La etimología de la palabra raquitismo, nombre que le dio Glisson, no nos da una idea clara de la enfermedad que ella designa; se deriva de una voz griega (rhajis *****), que significa espina del dorso y nos recuerda que la enfermedad puede tener alguna relación con el raquis, aunque esta relación es rara.

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Autores:

Bulla F, Molina J.F, Palma F, Iglesias-Gamarra A.

Presentamos el caso de un paciente de 39 años con múltiples nódulos subcutáneos en rodillas, codos, cuellos de pie y pequeñas articulaciones de manos de seis años de evolución asociado con la presencia de paniculitis por cristales de urato monosódico. La presencia de paniculitis en la gota es inusual, ha sido informada pocas veces en la literatura y creemos que debe considerarse a la gota dentro del diagnóstico diferencial de ésta.

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Autores:

Iglesias-Gamarra A, Restrepo J.F.

Historia del tratamiento en el Lupus Eritematoso Sistémico (segunda parte)

Autores:

Iglesias Gamarra, JF. Restrepo Suáreza, M. Lacouture Gómez, A. Iglesias Rodríguez, E. Calvo Páramo, F. Rondón Herreraa

Se presenta un caso de sobreposición de una distrofia mixta no esclerosante de paquidermoperiostosis y una displasia diafisaria tipo Engelmann-Camurati. Se realiza una revisión extensa de la literatura, destacando los aspectos históricos sobre las características clínicas radiológicas y el posible origen de esta sobreposición no descrita en la literatura.

Distrofia Ósea mixta no esclerosante. Paquidermoperiostosis y diplasia diafisaria tipo engelmann-camaruti

Autores:

Jose Felix Restrepo Suarez, Mario Pena Cortes, Federico Rondon Herrera, Antonio Iglesias Gamarra

En este artículo revisamos los aspectos radiológicos de la artritis reumatoide, haciendo énfasis en las articulaciones que mas se comprometen en esta entidad. Se presenta una completa ilustración fotográfica resultado de la experiencia de muchos años de práctica docente asistencial en la Universidad Nacional de Colombia, Hospital San Juan de Dios de Bogotá.

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Autores:

M Salazar , A Varela, L A Ramirez, O Uribe, G Vasquez, E Egea, E J Yunis, A Iglesias-Gamarra.

We performed HLA Class I and Class II typing in 16 patients (15 women, one man) with a confirmed diagnosis of Takayasu arteritis. We did not find any of the previously described associations with HLA-B52, and/or HLA-DRB1*1301 alleles. However, in our patients, HLA-DRB1*1602 and HLA-DRB1*1001 were significantly increased

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Autores:

RB. Ching Pontóna, ML. Paba Garcíab, B. Ibáñez de Rosab, R. Del Valle Mezac, A. Benavides Burbanod, A. Iglesias Rodrígueze, CA. Fernández de Castroe, ME. Jiménez Amine, A. Iglesias Gamarraf, A. Bermúdeza.

Antecedente. La osteoporosis tiene una prevalencia elevada en la población femenina de Bogotá, como se estableció en un estudio previo. Objetivo. Determinar la asociación para antecedentes de cirugía, fractura, enfermedades y uso de medicinas como factores de riesgo para la pérdida de masa ósea en mujeres con 45 o más

Factores de riesgo para osteoporosis y osteopenia en 707 mujeres seleccionadas en Bogotá

Vol. 00, Number 00- 2020

myositis-specific antibodies and myositis -associated 

Autores:

Iglesias-Gamarra A.

HLA-Autoinmunidad y enfermedad

Autores:

Octavio Martínez, Cilia Rojas, José Félix Restrepo, Antonio Iglesias

Material y métodos: se incluyeron todos los pacientes con edad igual o mayor a 17 años, con eventos incidentes que cumplieran con la definición operacional de evento oclusivo vascular, arterial o venoso. Fueron evaluados en total 42 pacientes, a quienes se les documentó edad, sexo, diagnóstico de lupus eritematoso sistémico y se les cuantificó en unidades GPL, mediante técnica de micro ELISA, los niveles séricos de anticuerpos IgG anti-cLP.

Agrupación diagnóstica del síndrome antifosfolipídico con base en los niveles séricos de IgG anticardiolipina

Autores: Samanda Adriana Rojas, Paul Mendez P, Jose Feliz Restrepo Suarez, Federico Rondon Herrera, Antonio Guerra Gamarra 

En este artículo revisamos las formas inusuales de presentación de la gota con énfasis en las manifestaciones cutáneas. Se presentan siete casos clínicos para ilustrar estos hallazgos clínicos.

Manifestaciones

Autores:

Dávila C.A, Restrepo J.F, Iglesias-Gamarra A.

Objetivo: Realizar una revisión de la literatura médica reciente con respecto a los aspectos etiopatogénicos y clínicos de la Granulomatosis de Wegener (GW).

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Autores:

Restrepo J.F, Iglesias-Gamarra A, Páramo C.E.

En este artículo se revisan las artropatías más frecuentes que producen puentes óseos, con énfasis en los hallazgos radiológicos de la columna vertebral. Se muestran también otros hallazgos radiológicos que pueden ayudar en el diagnóstico diferencial de estas entidades, como la sacroilitis de la espondilitis anquilosante o la osteolisis de la artritis psoriática

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Autores:

Cañas, Carlos Alberto; Guillermo Arango, Luis; Sánchez, Alvaro; Iglesias, Antonio

Se realiza una búsqueda de los casos de EPG en los registros estadísticos y archivos de cinco centros hospitalarios en Colombia, en un período comprendido entre 1964 y 1999, elaborándose un protocolo para obtener los datos generales, epidemiológicos, clínicos, imagenológicos y de evolución de los tratamientos asignados a estos pacientes. El estudio es de tipo retrospectivo y descriptivo.

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Autores:

Castellanos, Héctor; Palma, Luis; Iglesias, Antonio; Bulla, F; Moreno Arias, Gerardo.

Revisar los aspectos clínicos e histopatológicos más importantes de la paniculitis por cristales de monourato sódico.

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Autores:

A Iglesias-Gamarra , E A Mendez, M L Cuellar, J H Ponce de Leon, C Jimenez, C Canãs, J Restrepo, M Peña, R Valle, L R Espinoza.

Poststreptococcal reactive arthritis (PSReA) is a recognized inflammatory articular syndrome that follows group A streptococcal infection in persons not fulfilling the Jones criteria for the diagnosis of acute rheumatic fever. Characteristic features include nonmigratory arthritis, lack of response to aspirin or nonsteroidal anti-inflammatory agents, and the presence of extra-articular manifestations, including vasculitis and glomerulonephritis. Whether or not patients with PSReA develop carditis is a point of contention.

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Autores: Dr. José Félix Restrepo Suarez, Dr. Antonio Iglesias Gamarra, Dr. Antonio Iglesia Gamarra, Dr. Mario Peña Cortés, Dr. Federico Rendón Herrera. Dr. Enrique Calvo.

Vol. 8 N.º 1-2001

osteoartritis-aspectos-radiologicos-en-el-esqueleto-apendicular.pdf (antonio-iglesias.com)

Autores: Dr. Yimmy Medina Velázquez, Dr. José Félix Restrepo Suárez, Dr. Antonio Iglesia Gamarra.

Vol. 8 N.º 1-2001, pág.: (79-87)

Ver online: sindrime-antifosfolipido-catastrofico.pdf (antonio-iglesias.com)

Autores:

A. Iglesias Gamarra, M. Peñaa, JF. Restrepoa, F. Rondóna, A. Sáncheza, A. Iglesias Rodríguez, M. Lacouture, A. Giraldo, E. Calvo, C. Cañase.

ividimos el trabajo en tres etapas. En la primera buscamos la recopilación de la información sobre raquitismo y osteomalacia desde finales del siglo xiX hasta 1960.

Estudio de la Osteomalacia y raquitismo en diferentes periodos históricos en Colombia

Autores: Iglesias, Antonio; Rondon, Federico; Restrepo, Jose F.

Vol. 8 N.º. 1 - 2001

Historia de las manifestaciones cardiacas en el LES.

Autores:

Galván V, Rojas V, Méndez P, Patarroyo, Restrepo J.F, Suárez, Rondón F, Iglesias-Gamarra A.

Las acro-osteólisis son un proceso de resorción ósea y se clasifican en primarias y secundarias. La etiopatogénesis de la acro-osteolisis primaria es desconocida, presenta un grupo de manifestaciones clínicas heterogéneas asociadas, la consideramos como un síndrome con múltiples expresiones clínicas, y por ello debemos considerarla como una enfermedad multifactorial y poligénica. Presentamos un caso de una mujer con acro-osteólisis primaria y poliartritis simétrica similar a artritis reumatoidea.

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Autores:

A. Iglesias Gamarraa, P. Méndez Patarroyoa, F. Rondón Herreraa, A. Iglesias Rodríguezb, J F. Restrepo Suáreza.

La calcificación y osificación extraesquelética son patologías que observamos frecuentemente en la práctica clínica. En este artículo presentamos tres casos de calcinosis universalis, una con dermatomiositis, una con lupus y otra con esclerodermia sin esclerodermia.

Calcinosis Universal una manifestación atípica de las colagenosis Es una vía común o vías diferentes del proceso inflamatorio

Autores:

Melitza Iglesias, Renato Guzmán, Octavio Martínez, José Félix Restrepo, Antonio Iglesia.

La inmunología reproductiva es una ciencia nueva que nace de la inmunología del trasplante, ya que el feto es analogado por algunos científicos como un trasplante semialogénico, al poseer tanto antígenos paternos como maternos, cumpliendo con las reglas de aceptación o rechazo del mismo (1-4)

Inmunología de la reproducción

Autores:

A. Iglesias Gamarraa, A. Rojas Villarragaa, M. Iglesias Rodríguezb, A. Iglesias Rodríguezc, E. Calvo Páramoa, J F. Restrepo Suáreza.

En este artículo presentamos el caso de una niña de 4 años de edad con hiperfosfatasia, una enfermedad caracterizada por elevación de la fosfatasa alcalina por un defecto enzimático, con alteraciones en la formación de hueso membranoso dando lugar a macrohuesos en el cráneo, huesos largos, costilla y columna. La paciente que se revisa presentaba además una hipercalcemia, hallazgo para el cual no encontraron una explicación clara, pero que sin embargo, constituye una asociación que no ha sido descrita en la literatura. Presentamos finalmente una revisión de los casos de hiperfosfatasia informados hasta ahora en la literatura y planteamos la necesidad de clasificar mejor las enfermedades óseas e incluirla como una enfermedad metabólica ósea y no una displasia.

Hiperfosfatasia. ¿Una displasia ósea o una verdadera enfermedad metabólica ósea? A propósito de un caso.

Autores:

A. Iglesias-Gamarra,  C. Jimenez C. Cañas, J. Restrepo, M. Peña, R. Valle, E.A. Mendez, J.H. Ponce De Leon, L.R. Espinoza, M.L. Cuellar, MD

Poststreptococcal reactive arthritis (PSReA) is a recognized inflammatory articular syndrome that follows group A streptococcal infection in persons not fulfilling the Jones criteria for the diagnosis of acute rheumatic fever.

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Autores:

Iglesias-Gamarra A, Restrepo JF.

Las enfermedades vasculares de carácter sistémico constituyen un grupo heterogéneo de procesos clinicopatológicos que afectan los vasos sanguíneos, que pueden ser debidas a una reacción inflamatoria que compromete las paredes de los vasos con necrosis fibrinoide, trombosis y con presencia o no de reacción granulomatosa, condición conocida como vasculitis, o ser secundaria a una lesión diferente del proceso inflamatorio clásico, en el cual se puede presentar un estímulo proliferativo del endotelio.

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Autores:

Iglesias-Gamarra A, Iglesias-Rodriguez A, Iglesias-Rodriguez M, Restrepo JF.

Probablemente el primer caso de lupus en el mundo se dio en Latinoamérica y lo constituye una momia Peruana, de la cultura Huari, cuya muerte ocurrió aproximadamente hacia 890 años AD, que fue estudiada exhaustivamente en forma macro y con microscopía de luz y electrónica, al igual que con radiología.

Lupus en Latinoamérica y el Papel de los Latinoamericanos

Reporte de un caso y revisión de la literatura
Autores: Bohorquez María Cristina, Restrepo Suárez José Félix, Iglesias Gamarra Antonio

Presentamos el caso de una paciente de 53 años con un cuadro de aparición de placas eritematovioláceas severamente induradas en tronco y extremidades. La correlación clínico-patológica sugirió el diagnóstico de una morfea generalizada pero también se encontraron algunas características de fascitis eosinofílica. La respuesta adecuada a los corticosteroides orales favoreció este último diagnóstico.

Morfea generalizada vs. fascitis eosinofílica.

Autores:

C. Cañas-Dávila, A. Iglesias-Gamarra

Se presenta el caso de una paciente con esclerodermia localizada inusualmente extendida en el hemicuerpo izquierdo, con atrofia muscular y desarrollado de osteoporosis en dicho hemicuerpo. Nos ilustra esta condición una posible disfunción regional del mecanostato óseo, la cual determina el desarrollo de un hueso osteoporótico, quizá secundario a la falta de estímulo generado por una contracción muscular efectiva.

Osteoporosis de un hemicuerpo en paciente con esclerodermia localizada. Posible relación con disfunción en el mecanostato óseo. Informe de un caso

Autores:

Antonio Iglesias Gamarra1, José Félix Restrepo Suárez2, Rafael Valle3, Enrique Osorio4, Addison Bolaños5, Odilio Mendez6, Eric L Matteson

Numerosos y extraordinarios descubrimientos se han realizado en el transcurso de los siglos, y los restantes llegarán si los hombres capaces e inteligentes, conocedores de los descubrimientos antiguos, los toman como punto de partida de sus investigaciones.

Historia de la vasculitis

Autores:

Johanneson B, Lima G, von Salome J, Alarcón  Segovia D, The Collaborative Group on the Genetics os SLE, Iglesias-Gamarra A, The BIOMED II Collaboration on the Genetics of SLE and Sjögrens Syndrome, Alarcon-Riquelme ME. A

A set of 87 multicase families with systemic lupus erythemathosus (SLE) from European (Iceland, Sweden, England, Norway, Italy, and Greece) and recently admixed (Mexico, Colombia, and the United States) populations were genotyped and analyzed for 62 microsatellite markers on chromosome 1.

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Autores:

Garavito E, Rojas A, Mendez P, Iglesias A.

En este artículo se resumen los aspectos generales de la tolerancia inmunológica con énfasis en la distinción entre tolerancia e ignorancia. Este último concepto está relacionado con la incapacidad del sistema inmunitario para reconocer todos los auto-antígenos o con la ausencia de linfocitos vírgenes recirculantes en los tejidos periféricos.

Tolerancia inmunológica.

Autores:Paúl Méndez Patarroyo, Adriana Rojas, José Félix Restrepo Suárez, Antonio Iglesias Gamarra

La asociación de calcinosis pulmonar con esclerosis sistémica no ha sido descrita en la literatura médica. Las clases de calcificación pulmonar se restringen a los tipos metastásico y distrófico; en las enfermedades de tejido conectivo el tipo de calcinosis predominante es el distrófico, asociándose principalmente a dermatopolimiositis y esclerosis sistémica. Describimos el primer caso de calcinosis pulmonar asociada a esclerosis sistémica.

Calcinosis distrofia pulmonar

Autores:

Antonio Iglesias Gamarra, José Félix Restrepo Suárez2, Rafael Valle, Enrique Osorio, Addison Bolaños, Odilio Mendez, Eric L Matteson

En este artículo hacemos una completa revisión sobre la historia de las vasculitis, desde los primeros trabajos que mencionaron las manifestaciones clínicas y algunas veces las histológicas de las vasculitis, sin haberse reconocido históricamente la importancia de muchos de estos, hasta los más recientes avances en el conocimiento de estas enfermedades. Es la primera entrega que analiza la historia de las vasculitis desde Hipócrates hasta Buerger

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Autores: Iglesias Gamarra Antonio, Rojas Villarraga Adriana, Méndez Patarroyo Paul Alejandro, Rojas Cilia, Rondón Herrera Federico, Sánchez Contreras Alvaro, Restrepo Suárez José Félix.

Durante la práctica médica en reumatología y en otras áreas de la medicina con frecuencia se busca identificar anticuerpos dirigidos contra algunos componentes antigénicos nucleares. Estos anticuerpos se han relacionado con algunas enfermedades y con el tipo de alteraciones que ellas presentan. Las técnicas empleadas para identificar estos anticuerpos han ido variando y mejorando a medida que se amplía el conocimiento en ellos.

Historia de los anticuerpos antinucleares

Autores: Santiago Andrés Ariza Gómez, Antonio Iglesias Gamarra, José Félix Restrepo Suárez.

Vol.  9 N ° 2

Reacciones-adversas-cutaneas-durante-la-terapia-con-medicamentos-antirreumaticos.pdf (antonio-iglesias.com)

Autores: José Félix Restrepo Suárez, Renato Guzmán Moreno, Antonio Iglesias Gamarra.

Antimalaricos-como-drogas-inductoras-de-remision-en-la-artritis-reumatoidea_.pdf (antonio-iglesias.com)

Autores: Luis Fernando Cifuentes, María José Jannaut Peña, Antonio Iglesias Gamarra, Monique Chalem Choueka, Federico Rondón Herrera, Elsa.

Vol. 9 N.º 1

Anti-inflamatorio-no-esteroideos-y-analgesicos-para-

Autores: Quintana López Gerardo, Fernández Aldana Andrés R., Restrepo Suárez José Félix, Rojas Villarraga Adriana, Méndez Patarroyo Paul Alejandro, Rondón Herrera Federico, Sánchez Contreras Alvaro, Iglesias Gamarra Antonio.

Tolerancia inmunológica. Aplicación clínica de los anticuerpos en lupus eritematoso sistémico

Autor: Iglesias-Gamarra A.

• Revista Colombiana de Osteología y Metabolismo Mineral. 2003; 2:84-88

Autores:

José Félix Restrepo, Renato Guzmán, Gerzaín Rodríguez, Antonio Iglesias.

La esclerodermia lineal (EL) es una forma localizada de la enfermedad, caracterizada por la proliferación fibroblástica y los infiltrados linfocitarios perivasculares en la dermis. En los estadios terminales de la enfermedad, hay depósito de colágeno en exceso con atrofia cutánea y de los anexos, todo lo cual sugiere una alteración de la regulación de la función fibroblástica, con participación de los factores de crecimiento en la patogenia de la enfermedad.

Expresión del factor β transformador del crecimiento (TGF-β) y del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDFG) en la esclerodermia lineal.

Autores:

Guevara M, Mogollon L, Iglesias Gamarra A y cols

Actualmente, existe gran interés en el metabolismo mineral y el papel de la vitamina D3, por su importancia en el entendimiento de la patogénesis de la osteoporosis y, en consecuencia, por sus aplicaciones

EstimaciÛn de Vitamina D en mujeres con osteopenia y osteoporosisen Cundinamarca-Colombia, por medio de extracciÛn en fase sÛlida,cromatografÌa lÌquida de alta resoluciÛn y an·lisis multi

Autores:

Gloria Garavito, Clara Malagón, Luis A. Ramírez, Oscar F. De La Cruz, Oscar Uribe, Edgar Navarro, Antonio Iglesias, Paz Martínez, Dolores Jaraquemada, Eduardo Egea, .

Se buscó tipificar molecularmente los alelos de los antígenos de leucocitos humanos HLADRB1 en un grupo de niños mestizos colombianos (población resultante de la mezcla genética de amrindios, europeos y africanos) con artritis reumatoidea juvenil (ARJ), así como analizar su frecuencia de expresión y compararla con sujetos clínicamente normales e investigar la asociación entre la frecuencia de los alelos con los diferentes subgrupos clínicos de ARJ

Polimorfismo de los alelos de los antígenos de leucocitoshumanos HLA-DRB1 y su asociación con la artritisreumatoidea juvenil en una muestrade niños mestizos colombianos

Autores:

Carlos Hernandez-Cassis , Claudia K Vogel, Tatiana P Hernandez, Michael J Econs, Melitza Iglesias, Antonio Iglesias, Silvina Levis, Bernard A Roos, Guy A Howard, Antonio Iglesias Gamarra.

We studied eight affected and four unaffected individuals from a Colombian family with autosomal dominant diffuse high bone density. Affected individuals have normal, proportional height and high serum alkaline phosphatase activity. Radiographically, affected members exhibit generalized, symmetrically diffuse endosteal hyperostosis of the long bones and skull with narrow medullary cavities and loss of the diploë, respectively. There is no periosteal reaction or decreased hematopoiesis.

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Autores:

G. Quintana, E.L. Matteson, A. Fernández, J.F. Restrepo1
, Antonio Iglesias.

Cutaneous polyarteritis nodosa (PAN) was first described by Lindberg in 1931. This initial description was fol - lowed by many case reports and series, including those of Díaz-Pérez and Win - kelmann, who used a strict definition based on cutaneous involvement, and Chen and Daoud who classified the condition into three well differentiated groups. The cutaneous form of PAN is distinct from the systemic form due to its chronic, re c u rrent, benign nature.

Localized Nodular Vasculitis

Autores:

Restrepo, Jose Felix; Quintana, Gerardo; Fernandez, Andres; Rondon, Federico; Sanchez C, Alvaro; Iglesias Gamarra, Antonio

The primary osteolysis is rare clinical entities, characterized by a slow and progressive bone resumption affecting any bone of the organism, but especially the wrist, tarsus and phalanges. It may be presented as an idiopathic form, but also may be secondary to others events, including trauma. Clinically it has several manifestations, in addition to the bone involvement, it can affect the skin, renal and vascular systems, etc.

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Autores:

Valle R, Restrepo JF, Iglesias Gamarra A.

En este artículo, hacemos una recopilación extensa y real sobre la historia de las espondiloartropatías, desde sus inicios en el estudio de esqueletos de mamíferos hasta llegar al hombre. Ya desde 3000 años a. C. se demostró la presencia de la enfermedad en los esqueletos estudiados por diversos autores. Discutimos sobre el posible origen africano de las espondiloartropatías, el origen europeo de las mismas, la historia acerca del inicio de las primeras descripciones clínicas, radiológicas y gammagráficas, las manifestaciones extra-articulares, los casos familiares y del tratamiento.

Historia de las espondiloartropatias seronegativa

Autores:

Gloria Garavito , Edmond J Yunis, Eduardo Egea, Luis A Ramirez, Clara Malagón, Antonio Iglesias, Oscar F De La Cruz, Oscar Uribe, Edgar Navarro, Paz Martinez, Dolores Jaraquemada.

We studied the association of human leukocyte antigen (HLA)-DRB1 and HLA-DQB1 alleles and HLA haplotypes with juvenile rheumatoid arthritis (JRA) in 65 patients and 65 controls from Colombia. The JRA subsets were distinguished on the basis of criteria established by the American College of Rheumatology. Two alleles were associated with protection, HLA-DRB1*1501 (p = 0.002) and HLA-DRB1*1402 (p = 0.01). HLA-DRB1*1602 (p = 0.0000002) was associated with susceptibility for systemic JRA and HLA-DRB1*1104 (p = 0.0002) for pauciarticular JRA. Amino acid sequences at residues 70-74 of DRB1 chain shared by HLA-DRB1 alleles (shared epitomes) were also informative.

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Autores:

Antonio Iglesias-Gamarra, José Félix-Restrepo, Rafael Valle.

En este artículo hacemos una revisión histórica del Síndrome de Reiter. Describimos cómo Cristóbal Colon fue el primer paciente quien tuvo una artritis reactiva, la relación de la artritis con infecciones genitourinarias y gastrointestinales, la presencia de conjuntivitis, las lesiones en piel y los acontecimientos históricos asociados con cada una de estas manifestaciones. La importancia de los doctores M Stoll, Benjamín Brodie, Noel Fiessinger y Edgar Leroy en el desarrollo del conocimiento de la enfermedad.

Historia_del_sindrome_de_Stoll_Brodie_Fi

Autores:

Fernandez  Aldanaa, g. Quintana Lopez, A. Rojas Villarraga, . Restrepo Suarez, Rondon Herrera, . Sanchez Contreras, .Calvo Paramo,  Iglesias Gamarra.

La osteopoiquilia y osteopatía condensante diseminada es una rara entidad, de carácter hereditaria-familiar, que afecta especialmente al sexo masculino y de curso asintomático, caracterizada por el hallazgo radiológico de pequeños focos ovoides o lenticulares entre 2 mm y 2 cm, paralelos al eje longitudinal del hueso. Se ha descrito asociada a la dermatofibrosis conocida como síndrome de Buschke-Ollendorff.

Osteopoiquilia. Estudio de 12 pacientes

Autores:

Londoño, John; Saibi, Diego; Anaya, Juan Manuel; Caballero, Carlo V; Molina, José F; Díaz, Mario; Iglesias, Antonio; Arana, Beatriz; Sierra, Magola; Ramírez, Javier; Reyes, Elsa; Puche, William; Charry, Marlio; Villota, Orlando; Valle, Rafael; Forero, Elías; Abello, Mauricio; Londoño, Juan Carlos; Tobías, Edgardo; Mantilla, Rubén; Murga, Jorge; Perea, Leonardo.

El desarrollo de las ciencias básicas como la inmunología, la genética y la biología molecular ha permitido implementar nuevas alternativas de tratamiento en enfermedades que tradicionalmente contaban con pocas opciones terapéuticas. La reumatología en los últimos años ha adoptado y extendido el uso de agentes biológicos y la quimioterapia en la mayoría de las enfermedades reumáticas.

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Autores:

Valle R, Restrepo JF, Iglesias Gamarra A.

Summary In this paper we made a historic review about the form how the criteria for the different serone- gative spondyloarthropathies were developed, the different groups that proposed them, the nomen- clature and classifications of them, until the current most used criteria in clinical studie

Historia de cómo se generan los criterios de las espondiloartropatias.

Autores:

Antonio Iglesias Gamarra , Eric L Matteson, Antonio Iglesias Rodriquez, Melissa Iglesias Rodriguez, Jose Felix Restrepo Suarez

In this paper we highlight the role and contributions of Latin American researchers in the study of systemic lupus erythematosus (SLE). The first case of SLE in the world was probably from a mummy from the Huary culture in Peru from about 890 AD, which was extensively studied by macroscopic examination and with light and electronic microscopy, as well as conventional radiography. From the end of the 19th century to the present date there have been many contributions of Latin Americans to the knowledge base of SLE.

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Autores:

Andrés Fernández , Gerardo Quintana, Eric L Matteson, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Alvaro Sánchez, Antonio Iglesias

Systemic lupus erythematosus is an autoimmune and inflammatory disease with multiple clinical manifestations, including arthropathy. The clinical presentation of articular involvement is variable, ranging from arthralgia without erosions or deformity to an erosive arthropathy and severe functional disability.

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Autores:

Iglesias-Gamarra A, Rojas A, Calvo P E, Restrepo JF,

Summary We report a 17 years old female with NOMID/ CINCA syndrome, and we reviewed of this rare pathology. We discuss the differential diagnosis of this disease with all of the syndromes in the childhood that resemble a systemic arthritis, especially when this appears before the two years of age.

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Autores:

Rojas, Samanta Adriana; Méndez, Paul; Restrepo, José Félix; Rondón, Federico; Iglesias Gamarra, Antonio

El  síndrome del macrófago activado representa una entidad rara, presentándose principalmente en la infancia y caracterizado por la proliferación de  macrófagos persistentemente activados y linfocitos. El síndrome se ha descrito principalmente como una entidad secundaria en niños que tienen ciertas enfermedades sistémicas, la mayoría de casos informados asociados a la artritis reumatoide juvenil, y algunos pocos  casos asociados al lupus eritematoso sistémico (LES).

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Autores: Iglesias Gamarra Antonio, Valle Oñate Rafael Raúl, Restrepo Suárez José Félix

En este artículo se hace una revisión histórica de la forma en que se fueron generando los criterios de diagnóstico para las diferentes espondiloartropatías seronegativas, los diferentes grupos que los propusieron, la nomenclatura y la clasificación de los mismos, hasta llegar a los criterios actuales más utilizados en los estudios clínicos.

Historia de cómo se generaron los criterios de las espondiloartropatías

Autores: G. Quintana, A. Fernandez Aldana, A. Rojas, E. Calvo, F. Rondón, A. Sánchez, E. Forero, J.F. Restrepo, Antonio  Iglesias.

La osteomesopicnosis, junto a la picnodisostosis, osteodistrofia renal, hyperostosis con osteoesclerosis con aumento de la fosfatasa alcalina y osteopetrosis, forman parte de un grupo de enfermedades poco frecuentes, que se caracterizan por la osteoesclerosis, especialmente del esqueleto axial, con lesiones típicamente en forma de parches, comprometiendo además la pelvis, a nivel de los acetábulos, los bordes superiores e inferiores de los cuerpos vertebrales de la region lumbar y la región proximal de fémur y del húmero. Es de carácter benigno y heredada en forma autosómica dominante.

Osteomesopicnosis asociada a litiasis renal

La osteomesopicnosis, junto a la picnodisostosis, osteodistrofia renal, hyperostosis con osteoesclerosis con aumento de la fosfatasa alcalina y osteopetrosis, forman parte de un grupo de enfermedades poco frecuentes, que se caracterizan por la osteoesclerosis, especialmente del esqueleto axial, con lesiones típicamente en forma de parches, comprometiendo además la pelvis, a nivel de los acetábulos, los bordes superiores e inferiores de los cuerpos vertebrales de la region lumbar y la región proximal de fémur y del húmero. Es de carácter benigno y heredada en forma autosómica dominante.

No toda erupción cutánea reticulada es livedo reticular Eritema Ab Igne.

Iglesias A, Restrepo JF, Sanchez A, Mendez P, Rojas A.

• Revista Colombiana de Osteología y Metabolismo Mineral 2005; 4; 134-143.

Autores:

Medina V Yimy Francisco, Martínez V José Bernardo, Restrepo Suárez José Félix, Rondón Herrera Federico, Iglesias Gamarra Antonio

La polimialgia reumática es una entidad con características clínicas definidas que puede ser el inicio o estar asociada a otras entidades. Aunque no se asocia a neoplasia, puede ser su expresión inicial. Informamos acerca de un paciente que presentó el cuadro inicial de polimialgia reumática como manifestación de otra enfermedad, el mieloma múltiple asociado a amiloidosis; discutimos las características clínicas de estas entidades y revisamos la literatura disponible con respecto a estas entidades y su asociación.

Polimialgia reumática como presentación de mieloma múltiple y amiloidosis

Evidencia actual
Autores: Quintana Duque Mario Andrés, Iglesias Gamarra Antonio, Restrepo Suárez José Félix.

La esclerosis sistémica es una enfermedad del tejido conectivo que de acuerdo al tipo, severidad y momento de diagnóstico puede afectar significativamente el funcionamiento del organismo, incluso llevándolo a la muerte cuando se presenta compromiso fibrótico y endotelial extenso en órganos vitales como pulmón y riñones.

Tratamiento de esclerosis sistémica.

Autores:

Valle-Oñate, Rafael; Jáuregui, Edwin; Otero, William; Vélez, Patricia; Salas, José; Uribe, Óscar; Guzmán, Renato; Restrepo, José Félix; Torrenegra, Alberto; Abello, Mauricio; Cañas, Carlos; García, Ixhel; Márquez, Javier; Londoño, John; Saaibi, Diego L; Felipe, Óscar Jair; Díaz, Mario; Arana, Beatriz; Medina, Luis Fernando; Reyes, Elsa; Domínguez, Aura María; De La Cruz, Óscar Felipe; Pinto, Luis Fernando; Forero, Elías; Nates, Jaime; Pineda, Ricardo; Pumarejo, Fredty; Santos, Pedro; Tobías, Edgardo; Ramírez, Javier; Fernández, Andrés Ricardo; onzález, Luis Alonso; Martínez, José Bernardo; Ruiz, Óscar Orlando; Saavedra, Publio Giovanny; Iglesias, Antonio.

Las espondiloartropatías son un grupo de enfermedades que comparten ciertas características clínicas, radiológicas y de laboratorio. Estudios recientes resaltan la importancia de estas que pueden como grupo llegar a tener una prevalencia mayor que patologías frecuentes como la artritis reumatoide, con implicaciones de los aspectos sociales, laborales y fármacoeconómicos.

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Autores:

Iglesias Gamarra Antonio, Restrepo Suárez José Félix

a historia moderna en relación con los mecanismos fisiológicos y bioquímicos de la hormona D se inicia con los trabajos del bioquímico de origen noruego, R. Nicolaysen, quien, influido por los trabajos de las dietas en los diferentes animales, concluye que la captación del calcio es guiada por un factor desconocido que “alerta” al intestino a las necesidades del calcio y termina con los estudios del investigador sueco Arvid Carlsson, premio nobel de medicina por sus hallazgos en las señales de transducción a nivel del sistema nervioso central; además realiza varios trabajos con la Vitamina D que demuestran las mismas ideas de Nicolaysen.

Historia de los mecanismos fisiológicos y bioquímicos de la vitamina D

Autores:

Iglesias Gamarra Antonio,  Restrepo Suárez José Félix.

En este artículo revisamos los aspectos históricos y los diferentes autores que contribuyeron al conocimiento del polimorfismo del gen de la vitamina D. También se hace un análisis completo de los aspectos epidemiológicos del raquitismo, la definición y las primeras descripciones del mismo, el concepto de enfermedad nutricional, la importancia e historia del uso del hígado de bacalao, y el inicio del conocimiento de las patologías relacionada con la vitamina D.

Polimorfismo del gen del receptor y epidemiología de la vitamina D

Autores:  Medina V Yimy Francisco,  Martínez V José Bernardo,  Restrepo Suárez José Félix,  Rondón Herrera Federico,  Iglesias Gamarra Antonio

La enfermedad de Rendu-Osler-Weber es una enfermedad que se caracteriza por telangiectasias en múltiples órganos del organismo. La artritis reumatoide es una enfermedad que, según se ha informado, se presenta en asociación con múltiples patologías, pero no ha sido descrita su asociación con la enfermedad de Rendu-Osler-Weber. En este artículo informamos sobre un paciente que presenta la asociación de artritis reumatoide con la enfermedad de Rendu-Osler-Weber y hepatitis tipo C.

Asociación de artritis reumatoide y enfermedad de Rendu-Osler-Weber complicada con el virus hepatitis C

Autores: Restrepo JF, Rondon F, Iglesias Gamarra A, Medina Y

Objetivo: el objetivo de la siguiente revisión narrativa es sintetizar sobre algunos aspectos históricos, sobre la patogénesis, el diagnóstico, las complicaciones y el tratamiento del síndrome antifosfolípido y el lupus eritematoso sistémico en el embarazo.

Lupus y síndrome antifosfolípido

Author(s): Antonio Iglesias-Gammara, Jose Felix Restrepo, Rafael Valle and Eric L. Matteson

While not the only form of reactive arthrits, Reiters syndrome is the eponym given to a form of reactive arthritis associated with with the classice triad of conjuntivitis, urethritis, and inflammatory arthritis. Although in popular use, the term Reiters syndrome has become clouded, not only because of the variable pathophysiology of reactive arthritis, but also because of Reiters own past as an early member of the Nazi party and his prominent role in the German health system during the Thrid Reich, including involvement with involuntary medical procedures and experiments in Nazi concentration camps.

A brief history of Stoll-Brodie-Fiessinger-Leroy Syndrome (Reiter's Syndrome) and Reactive Arthritis with a translation of Reiter's original 1916 article into English

Autores:

Andrés Fernández , Gerardo Quintana, Federico Rondón, José Félix Restrepo, Alvaro Sánchez, Eric L Matteson, Antonio Iglesias.

Among the clinical manifestations of systemic lupus erythematosus (SLE) is an arthropathy, which is usually nonerosive. In many cases the joint involvement is mild. A subset of patients have deforming, nonerosive Jaccoud's arthropathy, and a minority have an arthropathy with clinical findings similar to rheumatoid arthritis (RA) that has been called "rhupus." We report our series of eight patients (seven female, one male) with rhupus arthropathy

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Autores:

Iglesias Gamarra, Antonio; Cantillo Turbay, Jorge de Jesús; Restrepo Suárez, José Félix

En este artículo hacemos un recuento de las clasificaciones de las vasculitis que han aparecido a través del tiempo, en especial las del Colegio Americano de Reumatología (ACR) y la del Consenso de Chapel Hill.

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Autores:

Cantillo J, Restrepo J, Coral P, Alvarez F, Rondon F, Sanchez A, Vasquez G, Cañas C, Chalem M, Diaz M, Iglesias A.

Objetivo: revisar la casuística colombiana en vasculitis idiopáticas desde el primer caso
informado.

Vasculitis primarias

Autores:

Iglesias A, Quintana G, Restrepo JF.

En esta segunda parte analizamos los inicios y la evolución de la Gota y de la Espondilitis Anquilosante. Relatamos nuevamente la importancia del arte en el desarrollo del conocimiento de estas enfermedades reumáticas

Prehistoria, historia y arte de la Reumatología

Autores:

Villagarra A, Restrepo J, Mendez P, Rondon F, Sanchez A, Ricaurte O, Palma F, Peña N, Amaya J, Iglesias A.

Objetivos: el propósito de este estudio fue analizar la frecuencia de presentación de la paniculitis en nuestro medio, valorar su presentación clínica, factores etiológicos, las manifestaciones histológicas típicas en el grupo de pacientes con eritema nodoso, clasificándolas en los diferentes estadios y su correlación con los hallazgos de los subgrupos celulares predominantes en cada una de las etapas de la enfermedad.

Paniculitis y eritema nodoso.

Author(s): Jose Felix Restrepo, Federico Rondon, Eric L. Matteson and Antonio Iglesias-Gamarra.

Background: Systemic sclerosis is a disease characterized by sclerosis of the skin, internal organs and vasculopathy. Articular manifestations are common, and include arthralgias, arthritis, and morning stiffness, which in some cases can be confused with rheumatoid arthritis (RA).

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Autores:

L Candia 1, M L Cuellar, S M Marlowe, J Marquez, Antonia Iglesias, L R Espinoza.

Objective: The aim of the study is to describe a group of patients with a highly destructive and asymptomatic form of psoriatic arthritis, mimicking a Charcot-like joint disease

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Autores:

Paola Coral Alvarado, José Félix Restrepo, Federico Rondón Herrera, Antonio Iglesias Gamarra

La hiperCKemia asintomática es definida como una elevación persistente de niveles séricos de Creatin Fosfoquinasa (CPK), sin manifestaciones clínicas, electromiografías o histológicas. Su cursó es benigno a largo plazo y en muchos casos no es necesario un seguimiento continuo.

HiperCKemia asintomática benigna.

Autores:

Toro C, Quintana M, Escobar M, Cañas C, Iglesias A, Restrepo JF.

Presencia de enfermedad reumatológica en el embarazo no es infrecuente. Este hecho se favorece por la mayor prevalencia de enfermedades reumáticas en mujeres en edad fértil. El efecto del embarazo en la enfermedad reumatológica varía de acuerdo a la enfermedad; en algunos casos se tiende a exacerbar la patología de base, mientras que en otros tiende a remitir.

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Autores:Héctor René Hazbón Nieto, Mario Andrés Quintana Duque, Rubén Darío Mantilla, Antonio Iglesias.

El enfoque del paciente con enfermedad autoinmune que se presenta con abdomen agudo, es un verdadero reto para el médico, no solo por la cantidad de diagnósticos diferenciales que se deben considerar, sino porque en la mayoría de los casos el paciente recibe tratamiento inmunosupresor.

Manejo y enfoque inicial del dolor abdominal en un paciente inmunosuprimido

Autores:

Mario Andrés Quintana Duque, Carlos Enrique Toro, Carlos Cañas, Carlo V. Caballero-Uribe, Rubén Darío Mantilla, Constanza Latorre, Noemí Casas, José Félix Restrepo, Antonio Iglesias Gamarra.

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Autores:

Gomez AP., M. J. Moreno, Iglesias A., P. X. Coral, A. Hernandez.

Twenty-four 1-d-old broilers were distrib- uted in 2 groups, pulmonary hypertensive broilers (PHB) and pulmonary nonhypertensive broilers (NPHB), to esti- mate possible differences between them in the expression of endothelin 1 (ET-1) and its type A receptor, connective tissue growth factor, platelet derived growth factor, and adrenomedullin expression in the lungs. For this purpose, total RNA extraction and real-time PCR analysis were used.

Endothelin 1. Its Endothelin Type A Receptor, Connective Tissue Growth Factor

Autores:

Anaya JM, Castiblanco J, Rojas A, Hincapie M, Iglesias Antonio, Levy R, Gomez J, Mantilla R, Pineda R, Shoenfeld Y, Cervera R.

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Autores:

Coral P, Alvarez F, Restrepo J, Angulo J, Cantillo J, Rondon F, Martinez O, Florez L, Wainstein E, Sanchez A, Acevedo E, Saenz R, Iglesias A.

A literature review utilizing Fepafem, Bireme, LiLacs, Scielo Colombia, Scielo Internacional, former MedLine, Pubmed, and BVS Colombia as well as manual searches in the libraries of major Latin American universities was performed to study vasculitis in Latin America. Since 1945, a total of 752 articles have been published by Latin American authors.

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Autores:

Coral P, Alvarez F, Restrepo J, Angulo J, Cantillo J, Rondon F, Martinez O, Sanchez A, Acevedo E, Iglesias A. Vasquez G, Cañas C, Chalem M, Diaz M.

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Autores:

Antonio Iglesias Gamarra, Eric L. Matteson, José Félix Restrepo

Small-vessel vasculitis is a convenient descriptor for a wide range of diseases characterized by vascular inflammation of the venules, capillaries, and/or arterioles with pleomorphic clinical manifestations. The classical clinical phenotype is leukocytoclastic vasculitis with palpable purpura, but manifestations vary widely depending upon the organs involved.

“Small-vessel Vasculitis” History, classification, etiology, histopathology, clinic, diagnosis and treatment

Autores:

Cantillo J, Iglesias A

La púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) defi ne una vasculitis sistémica primaria de pequeños vasos caracterizada por el depósito de complejos inmunes con el predominio de la IgA en las paredes de los capilares, vénulas o arteriolas. Típicamente compromete piel, intestino, glomérulos y está asociada con artralgias o artritis. Las descripciones clínicas de las vasculitis se iniciaron con claridad y signifi cación con el trabajo de Robert Willan (1757-1812), el fundador de la dermatología moderna. Este artículo analiza los fundamentos históricos de la PHS.

Historia de la púrpura de Henoch-Schönlein

Author(s): Alain Bautista, Jose Felix Restrepo, Eric L. Matteson and Antonio Iglesias.

Nodules are commonly found in patients with rheumatic diseases, most often in rheumatoid arthritis, but also in other conditions such as systemic lupus erythematosus (SLE). Rheumatoid nodulosis, however, is less frequent and not an established feature of SLE. We describe a patient with SLE and rheumatoid nodulosis, reviewing the literature and suggest that this manifestation falls into the spectrum of rhupus.

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Autores:

Toro E, Quintana M, Restrepo J, Quintana M, Restrepo Jf, Quintana G, Rondon F, Sanchez A, Molina F, Iglesias A.

Las enfermedades osteoesclerosantes que comprometen el esqueleto axial son un grupo de enfermedades poco frecuentes que se caracterizan por aumento en la densidad ósea, producto de alteraciones primarias en la osificación endocondral o membranosa. En este artículo, realizamos un análisis crítico de la clasificación de las osteoesclerosis axiales y proponemos una nueva clasificación con el objetivo de simplificar el abordaje de estas patologías. Así mismo, describimos las características clínicas, radiológicas y de laboratorio que permiten hacer su diagnóstico diferencial.

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Autores:

Jorge de Jesús Cantillo Turbay , Antonio Iglesias Gamarra, José Félix Restrepo Suárez.

Aunque las enfermedades de los vasos sanguíneos han sido reconocidas desde la antigüedad, la inflamación de los vasos solo ha sido considerada como entidad clínica distinta aproximadamente los pasados 150 años.

Hitos históricos de las vasculitis de pequeños vasos

Autores:

Quintana G, Rojas C, Restrepo J, Fernandez A, Martinez J, Rondon F, Sanchez A, Iglesias A.

Los auto anticuerpos contra la proteína P ribosomal (anti-P ribosomales) se presentan en aproximadamente el 15% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). Estos anticuerpos fueron inicialmente asociados con psicosis lúpica y enfermedad neuropsiquiatría.

Manifestaciones renales y neuropsiquiátricas en

Autores:Rojas A, Restrepo J, Mendez P, Rondon F, Sanchez A, Ricaurte O, Palma F, Peña N, Amaya J. Iglesias A.

El propósito de este estudio fue ana-lizar la frecuencia de presentación de la paniculitisen nuestro medio, valorar su presentación clínica,factores etiológicos, las manifestaciones histo-lógicas típicas en el grupo de pacientes con erite-ma nodoso clasificándolas en los diferentes estadiosy su correlación con los hallazgos de los subgruposcelulares predominantes en cada una de las eta-pas de la enfermedad.

Paniculitis_y_eritema_nodoso_Un_estudio

Autores:

Mejia J, Cantillo J, Iglesias A, Rondon F, Sanchez A, Restrepo J.

El síndrome de Sjögren primario (SSP) es una exocrinopatía autoinmune crónica caracterizada por infiltración linfocítica de tejido glandular y extraglandular; el compromiso pulmonar es heterogéneo; el objetivo del presente estudio es informar el primer caso en Colombia de SSP con neumonía intersticial linfocítica.

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Autores:

J B Martinez 1, J S Valero, A J Bautista, J F Restrepo, E L Matteson, F Rondon, A Iglesias-Gamarra

To describe the occurrence of erosive arthropathy in systemic lupus erythematosus (SLE) and its relationship to anti-CCP antibodies.

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Autores:

Paola Coral-Alvarado, Adriana Rojas-Villarraga, María C Latorre, Ruben D Mantilla, José F Restrepo, Aryce L Pardo, Philippe Chalem, Federico Rondón, Edwin Jáuregui, Juan C Rueda, Carlos Cañas, María E Hincapie, Ricardo Pineda-Tamayo, Fausto Alvarez, Antonio Iglesias-Gamarra, Francisco J Diaz, Juan-Manuel Anaya.

Considering the significant morbidity and mortality of pulmonary arterial hypertension (PAH) in patients with systemic sclerosis (SSc) and the lack of precise information on disease in Latin America, we investigated the clinical and laboratory characteristics associated with PAH in Colombian patients with SSc and review the literature.

Risk factors associated with pulmonary arterial hypertension in Colombian patients with systemic sclerosis: review of the literature 

Autores:

Coral P, A Rojas, M. Latorre, R. Mantilla, JF Restrepo, A. Pardo, P Chalem, F. Rondon, E. Jauregui, J. Rueda, C. Cañas, M. Hincapie, R. Pineda, F. Alvarez, F. Diaz,  A. Iglesias,  J. Anaya.

Objective. Considering the significant morbidity and mortality of pulmonary arterial hypertension (PAH) in patients with systemic sclerosis (SSc) and the lack of precise information on disease in Latin America, we investigated the clinical and laboratory characteristics associated with PAH in Colombian patients with SSc and review the literature.

Risk factors associated with pulmonary arterial hypertension in Colombian patients with systemic sclerosis: Review of the literature

Autores:

Juan Pablo Camargo Mendoza, Jorge de Jesús Cantillo Turbay, José Félix Restrepo Suárez, Antonio Iglesias Gamarra.

Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilos

Autores:

Mejia J, Roman M, Amador J,  Calixto L, Iglesias A, Restrepo JF.

Se presenta un caso de artritis séptica de rodillas en un paciente inmunocompetente por meticilino sensible con antecedentes de injerto vascular femoropoplíteo izquierdo postraumático; el comportamiento clínico no habitual del caso, la inclusión entre las alternativas diagnósticas de oligoartritis y la emergencia reumatológica y ortopédica motiva su información.

Artritis séptica bilateral de rodillas asociada a

Autores:

Mejia J, Roman M, Amador J,  Calixto L, Iglesias A, Restrepo JF.

La enfermedad de Still es una enfermedad sistémica rara, de etiología desconocida, que se caracteriza por picos febriles, rash evanescente color salmón, artritis, que se puede asociar con odinofagia, hepatoesplenomegalia y linfadenopatías. Se encuentra menos frecuente el compromiso ocular, pulmonar, cardiaco, renal y del sistema nervioso central.

Enfermedad de Still una perspectiva histórica

Autores:

Medina Y, Álvarez F, Rojas C, Quintana G, Restrepo JF, Páez O,  Suárez Y, Sarmiento F, Otero W, Beltrán O, Páramo D, Sierra F, Idrovo V, Antonio Iglesias.

Antecedentes: la hepatitis autoinmune (HAI) es una enfermedad autoinmune crónica del hígado con características clínicas y de laboratorio típicas. La HAI se ha subdividido en tres categorías de acuerdo a la positividad de los anticuerpos. El anticuerpo LKM-1 (del inglés Liver/kidney microsomal antibody type 1) y el anticuerpo LC1 (del inglés and liver cytosol antibody type 1) son marcadores que definen la HAI tipo 2 y la diferencian del tipo 1. No se conoce la prevalencia de los anticuerpos anti LKM-1 en pacientes con HAI en Colombia.

Estudio de frecuencia del anticuerpo LKM-1

Autores:

Quintana G, Restrepo J, Antonio Iglesias.

El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad de origen autoinmune con diversas manifestaciones, principalmente trombóticas, en cualquier parte del organismo, donde el sistema nervioso central es sitio de manifestaciones clínicas muy prominentes, presentando además de trombos, alteraciones siquiátricas y una variedad de síndromes neurológicos no trombóticos.

Papel fisiopatológico de los anticuerpos

Autores:

Camargo JP, Cantillo J, Restrepo JF, Antonio Iglesias Gamarra.

Identificar los aspectos fundamentales en el desarrollo histórico de los anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA). Establecer de manera amplia el papel de la Inmunología como base en el conocimiento médico. Reconocer a los investigadores que contribuyen al entendimiento de las vasculitis asociadas a ANCA

Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilos

Autores:

Antonio Iglesias-Gamarra , José Félix Restrepo , Carlos Toro, Federico Rondón, Carlos Vinicio Caballero, Alberto Yunez, Antonio Cabral, Ricard Cervera

La historia de este síndrome es una correlación inicialmente incomprensible de un estado pro- trombótico y la detección in vitro de una tendencia hemorragia denominada anticoagulante lúpico

La historia del síndrome antifosfolipídico

Autores:

Quintana G, Restrepo JF, Sánchez A, Calvo E, Fernández A, Iglesias Antonio.

En este artículo presentamos un enfoque práctico para el diagnóstico diferencial de desórdenes hipofosfatémicos heredados junto a la osteomalacia inducida por tumor (una forma adquirida), profundizando sobre el raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X y hacemos la descripción de una familia con este diagnóstico.

Raquitismo hipofosfatémico ligado al X (XLH)

Grupo de expertos de la Asociación Colombiana de Reumatología
Autores: Caballero Uribe Carlo Vinicio, Chalem Choueka Philippe, Londoño Patiño John Darío, Restrepo Suárez José Félix, Iglesias Gamarra Antonio, Vélez Sánchez Patricia, Valle Oñate Rafael Raúl.

Primer consenso colombiano sobre el tratamiento de la artritis reumatoide temprana

Autores:

Gerardo Quintana , Yimy F Medina, Cilia Rojas, Andrés Fernandez, José Félix Restrepo, Federico Rondon, Antonio Iglesias.

Procalcitonin (PCT), the precursor of the calcitonin, is synthesized in the parafollicular C-cells of the thyroid. It has been used to detect and to differentiate systemic bacterial infections from flares of systemic lupus erythematosus (SLE). PCT in serum increases in severe bacterial and fungal infections, but not, or only slightly in viral infections.

The use of procalcitonin determinations in evaluation of systemic lupus erythematosus 

Autores:

Paola Coral-Alvarado , Gerardo Quintana, Maria Fernanda Garces, Libia Alexandra Cepeda, Jorge Eduardo Caminos, Federico Rondon, Antonio Iglesias-Gamarra, Jose Felix Restrepo.

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is the major complication of systemic sclerosis (SSc) and the main cause of morbi-mortality. It is important to find predictors for this vascular problem. The objective of this study was to determine the serum levels of different biomarkers in patients with SSc and secondary PAH and to compare them with those of healthy control subjects to define their potential role as predictors of PAH.

Potential biomarkers for detecting pulmonary arterial hypertension in patients with systemic sclerosis - 

Autores:

Jácome-Roca A, Siachoque H, Otero-Ruíz E, Gómez-Gutiérrez A, Quintana López G, Pons-Estel B, Restrepo-Suarez JF,  Iglesias-Rodríguez M, Iglesias-Gamarra A,

La historia de la autoinmunidad órgano-específica se remonta a las descripciones de la miastenia gravis cuando John Maplet de Bath en 1658, en una carta enviada al doctor Thomas Browne de Norwich (Inglaterra), relata un caso clínico de un niño de siete años con fatiga muscular de las extremidades con posible miastenia gravis.

La historia de las enfermedades

Autores:

Adriana Rojas-Villarraga , Francisco J Diaz, Enrique Calvo-Páramo, Juan C Salazar, Antonio Iglesias-Gamarra, Ruben D Mantilla, Juan-Manuel Anaya

Rheumatoid arthritis (RA) progresses more rapidly in some patients than in others and diverse factors influence radiographic progression in a specific population. Thus, we searched for variables that are associated with an early appearance of substantial joint damage in patients with RA by using radiographic assessments.

Familial disease, the HLA-DRB1 shared epitope and anti-CCP antibodies influence time at appearance of substantial joint damage in rheumatoid arthritis

Autores:

Jimi Mejía-Vallejo, Enrique Calvo, José Félix Restrepo, Antonio Iglesias-Gamarra.

Las alteraciones en el remodelado óseo llevan al incremento o disminución de la masa ósea, generando daño de la microarquitectura ósea, lo cual incrementa el riesgo de fractura. Las patologías con incremento de la densidad conducen a diversos procesos osteocondensantes genéticamente dirigidos

Enfermedades osteocondensantes una nueva visión clinico-radiologica soportada en la genética y la inmunoosteologia

Autores:

Antonio Iglesias-Gamarra, Heber Siachoque2,

Bernardo Pons-Estel, José Félix Restrepo, Gerardo

Quintana L, Alberto Gómez Gutiérrez

La inmunología nace especialmente a finales del siglo XIX y en las primeras dos décadas del siglo XX, pero su expansión y desarrollo acelerado se realiza a finales del siglo XX y exponencialmente en el siglo XXI. Se origina de la microbiología y de la bacteriología, al buscar resultados rápidos de la aplicación inmediata en la prevención y curación de las infecciones bacterianas, que para esa época eran los problemas cruciales de la medicina.

Historia de la autoinmunidad. Primera Parte

Autores:

José Félix Restrepo, Federico Rondón H, Carlos H. Colegial , Gerardo Quintana L, Antonio Iglesias-Gamarra.

En este artículo presentamos los hallazgos de vasculitis estrictamente de nervio periférico en seis pacientes. Los hallazgos corresponden a una vasculitis que ocasiona una polineuropatía sensitivo-distal en guantes y medias cuyo infiltrado es de tipo linfo-monocítico, ausencia de necrosis fibrinoide, con un buen pronóstico, pocas recaídas y buena respuesta al tratamiento. Planteamos que esta patología debe tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial de las polineuropatías y mononeuritis múltiple. Se hace una revisión de la literatura

Vasculitis linfomonocítica primaria de inicio tardío, estrictamente de nervio periférico

Autores:

Fabián A. Ramírez, Oswaldo Lazala, Federico Rondón3, José Félix Restrepo, Antonio Iglesias Gamarra.

Presentamos un paciente con diagnóstico de Osteoporosis Juvenil Idiopática a quien se administró ácido zolendrónico, y una serie de pacientes con diagnóstico de Osteogénesis Imperfecta tratados con pamidronato durante varios años.

Evidencia radiográfica de la acción de los bifosfonatos en el esqueleto inmaduro

Autores:

Juan C Rueda , Mario Andrés Quintana Duque, Rubén D Mantilla, Antonio Iglesias-Gamarra

Osteonecrosis (ON), or avascular necrosis of bone, has been related to decreased blood flow to the bone. Many local and systemic factors have been implicated in the pathogenesis of ON, involving corticosteroid therapy, systemic lupus erythematosus (SLE), hemoglobinopathies, alcohol abuse, Caisson disease, Gaucher disease, and hypercoagulability states.

Osteonecrosis and antiphospholipid syndrome

Autores:

Rojas-Villarraga, A., Diaz, F.J., Calvo-Páramo, E., Salazar, J.C., Iglesias-Gamarra, A., Mantilla, R.D., Anaya, J.-M.

Rheumatoid arthritis (RA) progresses more rapidly in some patients than in others and diverse factors influence radiographic progression in a specific population. Thus, we searched for variables that are associated with an early appearance of substantial joint damage in patients with RA by using radiographic assessments. A cohort of 157 consecutively enrolled Colombian RA patients was followed for an average of 3.2 ± 3.1 years.

Scopus preview - Scopus - Document details - Familial disease, the HLA-DRB1 shared epitope and anti-CCP antibodies influence time at appearance of substantial joint damage in rheumatoid arthritis

Autores:

B A Pons-Estel , J Sánchez-Guerrero, J Romero-Díaz, A Iglesias-Gamarra, E Bonfa, E F Borba, S K Shinjo, S Bernatsky, A Clarke, M A García, J C Marcos, A Duarte, G A Berbotto, H Scherbarth, C D Marques, L Onetti, V Saurit, A W S Souza, E Velozo, L J Catoggio, O Neira, P I Burgos, L A Ramirez, J F Molina, I G De La Torre, R Silvariño, J A Manni, S Durán-Barragán, L M Vilá, P R Fortin, J Calvo-Alén, M J Santos, M Portela, M H Esteva-Spinetti, M Weisman, E M Acevedo, M I Segami, S B Gentiletti, J Roldán, I Navarro, E Gonzalez, J M Liu, E W Karlson, K H Costenbader, F Wolfe, G S Alarcón.

We have previously developed and validated a self-administered questionnaire, modelled after the Systemic Lupus International Collaborating Clinics Damage Index (SDI), the Lupus Damage Index Questionnaire (LDIQ), which may allow the ascertainment of this construct in systemic lupus erythematosus (SLE) patients followed in the community and thus expand observations made about damage.

Validation of the Spanish, Portuguese and French versions of the Lupus Damage Index questionnaire: data from North and South America, Spain and Portugal

Autores: Alessandro Parodi, Sergio Davı Alejandra, Beatriz Pringe,  Angela Pistorio, Nicolino Ruperto, Silvia Magni-Manzoni,  Paivi Miettunen, Brigitte Bader-Meunier, Graciela Espada, Gary Sterba, Seza Ozen,  Dowain Wright, Claudia Saad Magalha˜es,
Raju Khubchandani, Hartmut Michels,  Patricia Woo,  Antonio Iglesias, Dinara Guseinova, Claudia Bracaglia, Kristen Hayward, Carine Wouters, Alexei Grom,
Marina Vivarelli, Alberto Fischer, Luciana Breda, Alberto Martini, and Angelo Ravelli.

for the Lupus Working Group of the Paediatric Rheumatology European Society

A Multinational Multicenter Study of Thirty-Eight Patients

Macrophage activation syndrome in juvenile systemic

Autores:

Antonio Iglesias Gamarra, Edgar Peñaranda², Paul Hernando, Luis Espinoza, Rafael Valle⁴, José Félix Restrepo, Federico Rondón H.

Presentamos, en esta primera parte de la historia de la artritis psoriática, los eventos más transcendentales que llevaron al conocimiento de esta enfermedad, de cómo se separó de las otras artropatías inflamatorias, y cómo se generaron los primeros criterios clasificatorios de esta patología.

Historia de la Artritis Psoriática. Primera parte. Desde Alibert hasta V. Wright 

Autores:

Alessandro Parodi 1, Sergio Davì, Alejandra Beatriz Pringe, Angela Pistorio, Nicolino Ruperto, Silvia Magni-Manzoni, Paivi Miettunen, Brigitte Bader-Meunier, Graciela Espada, Gary Sterba, Seza Ozen, Dowain Wright, Claudia Saad Magalhães, Raju Khubchandani, Hartmut Michels, Patricia Woo, Antonio Iglesias, Dinara Guseinova, Claudia Bracaglia, Kristen Hayward, Carine Wouters, Alexei Grom, Marina Vivarelli, Alberto Fischer, Luciana Breda, Alberto Martini, Angelo Ravelli, Lupus Working Group of the Paediatric Rheumatology European Society.

To describe the clinical and laboratory features of macrophage activation syndrome as a complication of juvenile systemic lupus erythematosus (SLE).

Macrophage activation syndrome in juvenile systemic lupus erythematosus: a multinational multicenter study of thirty-eight patients 

Autores:

Gerardo Quintana , Paola Coral-Alvarado, Gustavo Aroca, Paul Mendez Patarroyo, Philippe Chalem, Antonio Iglesias-Gamarra, Ariel Ivan Ruiz, Ricard Cervera.

In clinical practice, it is sometimes difficult to diagnose a relapse in patients suffering from systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis (LN) having potential complications, including renal failure and death. Some immunological markers can help to determine their association with LN and, therefore, diagnose the early onset of complications.

Single anti-P ribosomal antibodies are not associated with lupus nephritis in patients suffering from active systemic lupus erythematosus.

Autores: Gerardo Quintana, Paola Coral Alvarado, Gustavo Aroca, Paul Mendez Patarroyo, Philippe Chalem,  Antonio Iglesias Gamarra, Ariel Ivan Ruiz, Ricard Cervera.

Single anti-P ribosomal antibodies are not associated 

Autores: Enriqueta M. Serafini, Ana A. Pisarevsky, Javier Plumet Garrido, Rafael J. Zamora, Enrique A. Petrucci.

Osteomalacia-inducida-por-tumor-hemangiopericitoma-rinosinusal.pdf (antonio-iglesias.com)

Autores:

Néstor Spinel B., Pablo Montenegro, Federico Rondón, José Félix Restrepo, Antonio Iglesias Gamarra

Se describe el caso de una paciente de 48 años de edad con diagnóstico de síndrome CREST incompleto (variante de esclerosis sistémica limitada), en quien se documenta la presencia de artropatía de Jaccoud de las manos y compromiso pulmonar intersticial por fibrosis pulmonar tipo neumonía intersticial usual, con positividad para factor reumatoide y anticuerpos contra el péptido citrulinado.

Artropatía de Jaccoud y fibrosis pulmonar en síndrome CREST.

Autores:

Édgar Peñaranda-Parada, Néstor Spinel-Bejarano, José Félix Restrepo, Federico Rondón-Herrera, Alberto Millán Antonio Iglesias Gamarra.

Presentamos un artículo de revisión sobre las enfermedades autoinflamatorias, narrando su origen histórico y describiendo la estructura proteica y molecular del Inflamosoma, la clasificación actual de los trastornos autoinflamatorios y una descripción de las características inmunogenéticas y clínicas más sobresalientes de cada enfermedad.

Enfermedades Autoinflamatorias

Autores:

Yimy F. Medina, José B. Martínez, Andrés R. Fernández, Gerardo Quintana, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Antonio Iglesias Gamarra.

La esclerosis múltiple (EM) y el lupus eritematoso sistémico (LES) con o sin síndrome antifosfolípido son enfermedades autoinmunes. Se ha descrito en varias ocasiones la asociación de estas enfermedades o se ha descrito el cuadro clínico de la EM con características de laboratorio de LES. Cuando afectan al sistema nervioso central pueden hacerlo en forma definida para cada enfermedad pero también pueden hacerlo en forma interpuesta o combinada de las dos enfermedades, a lo que se le ha llamado esclerosis lupoide, haciendo que en algunos casos sea difícil la diferenciación de las dos enfermedades y por lo tanto direccionar el tratamiento.

Asociación de lupus eritematoso sistémico y esclerosis múltiple: esclerosis lupoide. Descripción de cuatro casos.

Autores:

Carlos Darío Ochoa, Carlos E. Toro1, Fabián Ramírez, Jaime Mercado, Orlando Olivares, José Félix Restrepo, Federico Rondón1, Antonio Iglesias-Gamarra

El estudio de la enfermedad metabólica ósea es amplio y complejo. La enfermedad ósea más reconocida por médicos de todas las especialidades es la osteoporosis, probablemente debido a su elevada frecuencia. No obstante, es importante reconocer que existen numerosas entidades que afectan el metabolismo óseo de diferentes formas, llevando a fragilidad ósea, aumento del riesgo de fractura, osteoporosis u osteocondensación, de acuerdo a cada caso particular. Tanto el diagnóstico clínico como el reconocimiento de la alteración metabólica subyacente son importantes porque la identificación de la anormalidad específica se constituye en la base para el tratamiento. Se presentan 5 casos diferentes en los que un trastorno metabólico conlleva a una patología ósea específica; se discute la patogenia de las calcificaciones arteriales y se presenta una entidad mixta que nosotros llamamos osteoporomalacia.

Enfermedades metabólicas óseas: análisis clínico y radiológico en cinco casos 

Autores:

Mario Andrés Quintana Duque, Adriana Varela Nariño, Federico Rondón, José Félix Restrepo, Antonio Iglesias Gamarra

La osteomalacia inducida por tumor es un síndrome paraneoplásico secundario en la mayoría de los casos a tumores de origen mesenquimal. Se caracteriza por pérdida aumentada de fosfato a nivel urinario por el efecto inhibidor que ejerce el factor de crecimiento fibroblástico 23 sobre el transporte de fósforo en el túbulo renal proximal. Debe sospecharse en un paciente con debilidad y dolor osteomuscular generalizado que se presente con hipofosfatemia, normocalcemia, fosfatasa alcalina elevada y niveles de 25 hidroxivitamina D y PTH normales. El tratamiento definitivo de la enfermedad es la resección quirúrgica del tumor. Cuando se desconozca la neoplasia primaria o no sea posible el tratamiento quirúrgico debe iniciarse reposición de fósforo y calcitriol. En este artículo se presenta el primer caso de una paciente con osteomalacia inducida por tumor asociada a un carcinoma lobulillar infiltrante de seno.

Osteomalacia inducida por tumor

Autores:

C A Cañas , A R Gómez, A F Echeverri, M A Quintana-Duque, C E Toro, A Iglesias-Gamarra.

Relapsing polychondritis (RP) is an autoimmune disease characterized by inflammation and destruction of all type of body cartilage, and the cartilage trauma may be a trigger of the disease in a susceptible person. We describe the clinical and laboratory findings in a group of 18 patients with RP with (7 cases) or without (11 cases) anteceding cartilage trauma. The mean age was 41 years in the group with cartilage trauma and 55 years in the group without cartilage trauma.

Patients with relapsing polychondritis and previous cartilage trauma present more autoimmunity phenomena

Autores:

Varade J, Palomino R, Ortego N, Diaz M, Fernandez B, Gonzales MA, Pascual D, Balsa A, Iglesias A, Garcia MG, Witte T, Radstake Timothy, Coenen  Marieke, Urcelay E, Martin J

Analysis of the REL polymorphism rs13031237 in autoimmune diseases 

Autores:

Carlos D Ochoa , Vladimir Valderrama, Jimmy Mejia, Federico Rondon, Natalia Villaroya, Jose F Restrepo, Luis R Espinoza, Antonio Iglesias-Gamarra.

Gouty panniculitis is an unusual clinical manifestation of gout, characterized by the deposition of monosodium urate crystals in the lobular hypodermis. Its pathogenesis is poorly understood but is associated with hyperuricemia, and the clinical presence of indurate subcutaneous plaques, which may precede or appear subsequently to the articular clinical expression of tophaceous gout.

Panniculitis: another clinical expression of gout

Autores:

Peñaranda E, Rondón F, Restrepo JF, Quintana G, Iglesias A.

En este artículo presentamos los diferentes eventos que llevaron a conocer a profundidad la interrelación
que existe entre las hormonas y el lupus, así como los autores que participaron en estas investigaciones.
Revisamos los artículos publicados sobre el tema desde los inicios del siglo XX. Hacemos un recuento
especial sobre la píldora anticonceptiva, cómo se gesto su descubrimiento y cómo se interrelaciona ésta
con el lupus, al igual que las demás hormonas. Finalmente hacemos un recuento de las principales
investigaciones que se realizan entre las hormonas y el lupus.

Autores:

Cordero H, Montenegro P, Restrepo JF, Rondon F, Quintana G, Iglesias A

En este artículo hacemos una completa revisión de la Historia de los corticoides desde Thomas Addison quien describió las características de la enfermedad que lleva su nombre, pasando por Edward Kendall quien fue el primero en sintetizar el compuesto E o cortisona, Philipe Hench y su grupo quienes hicieron la aplicación clínica de los glucorticoides en una paciente con artritis reumatoide, hasta llegar a Meyer Hermann con los conceptos actuales sobre ciclo circadioano.

Historia de los glucocorticoides

Autores:

Antonio Iglesias Gamarra, Paola Coral, Gerardo Quintana, Carlos E. Toro, Luis Felipe Flores, Eric L. Matteson, José Félix Restrepo.

A literature review utilizing Fepafem, Bireme, LiLacs, Scielo Colombia, Scielo Internacional, former MedLine, Pubmed, and BVS Colombia as well as manual searches in the libraries of major Latin American universities was performed to study vasculitis in Latin America.

History of primary vasculitis in Latin America 

Autores:

Heber Siachoque M., Federico Rondón2, José Félix Restrepo, Ruth Pérez, Antonio Iglesias

La expresión anormal de moléculas claves en señalización y la función defectuosa de los linfocitos T cumplen un papel significativo en la patogénesis de la enfermedad autoinmune. Las células T muestran numerosas anormalidades en la señalización del complejo TCRζ1, estas aberraciones resultan en la alteración de la expresión de citoquinas.

Defectos en la síntesis de cadena

Housam Aldeen Sarakbi , Mohammed Hammoudeh, Izzat Kanjar, Samar Al-Emadi, Salah Mahdy, Abdulrahim Siam.

Poststreptococcal reactive arthritis and the association with tendonitis_ tenosynovitis_ and enthesitis